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trans-perfluoro-3,5-octadiene
trans-perfluoro-3,5-octadiene | 105311-63-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-perfluoro-3,5-octadiene
英文别名
(E,E)-perfluoro-3,5-octadiene;(3E,5E)-1,1,1,2,2,3,4,5,6,7,7,8,8,8-tetradecafluoroocta-3,5-diene
CAS
105311-63-5
化学式
C
8
F
14
mdl
——
分子量
362.066
InChiKey
XWQUMKOTDBUSPR-ZPUQHVIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
14
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-perfluoro-3,5-octadiene
生成 perfluoro-1,2-diethylcyclobutene
参考文献:
名称:
PETROV, V. A.;BELENKIJ, G. G.;GERMAN, L. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 385-391
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
perfluoro-1,7-octadiene
在
五氟化锑
作用下, 反应 3.5h, 生成
trans-perfluoro-3,5-octadiene
参考文献:
名称:
Isomeric transformations of perfluorinated dienes by the action of antimony pentafluoride
摘要:
DOI:
10.1007/bf00953624
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文献信息
Kinetic and thermodynamic studies of the thermal electrocyclic interconversions of perfluorinated dienes and cyclobutenes
作者:
William R. Dolbier、Henryk Koroniak、Donald J. Burton、Pamela L. Heinze、A. R. Bailey、G. S. Shaw、S. W. Hansen
DOI:
10.1021/ja00235a032
日期:
1987.1
Les dienes (
Z
,
Z
) ou (
Z
) presentent un avantage cinetique important sur les dienes (
E
,L) ou (
E
) dans leur processus de
cyclisation
Les dienes (Z,Z) ou (Z) presentent un avantage cinetique important sur les diene (E,L) ou (E) dans leur processus de cyclisation
PETROV, V. A.;BELENKIJ, G. G.;GERMAN, L. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 385-391
作者:
PETROV, V. A.、BELENKIJ, G. G.、GERMAN, L. S.
DOI:
——
日期:
——
PETROV, V. A.;BELENKIJ, G. G.;GERMAN, L. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 920-923
作者:
PETROV, V. A.、BELENKIJ, G. G.、GERMAN, L. S.
DOI:
——
日期:
——
Isomeric transformations of perfluorinated dienes by the action of antimony pentafluoride
作者:
V. A. Petrov、G. G. Belen'kii、L. S. German
DOI:
10.1007/bf00953624
日期:
1989.2
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