ethylbromopyruvate | 1378830-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethylbromopyruvate
• 英文别名: ethyl bromo-pyruvic acid；3-bromo-2-oxovalerate；3-Bromo-2-oxopentanoic acid
• CAS: 1378830-51-3
• 化学式: C₅H₇BrO₃
• 分子量: 195.013
• InChiKey: MIEDIVUAVHIVRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylbromopyruvate 、 L-半胱氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.08h， 以2.433 g的产率得到(3R)-3-ethoxycarbonyl-6-ethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多步一锅法合成2-取代的-3-膦酰基-1-硫杂-4-氮杂-2-环己烯-5-羧酸酯及其相应的乙酯

  摘要：

  一系列2-取代的3-膦酰基-1-硫杂-4-硫杂-2-氮杂-2-环己烯-5-羧酸酯（天然的，硫代氨基酸代谢产物羊毛硫氨酸酮亚胺（LK）的类似物），描述了其5-乙酯（LKE）和2-取代的LKE。用Michaelis-Arbuzov制备的α-酮膦酸酯开始合成反应，可在产物的2位上产生广泛的功能变化。合成了九种新化合物，总收率为40％至62％。另外，新制备的2-异丙基-LK-P，2-正己基-LKE-P和2-乙基-LKE显示出比母体化合物LKE更好地刺激培养细胞中的自噬。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.052
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮酸 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethylbromopyruvate
  参考文献：
  名称：

  多步一锅法合成2-取代的-3-膦酰基-1-硫杂-4-氮杂-2-环己烯-5-羧酸酯及其相应的乙酯

  摘要：

  一系列2-取代的3-膦酰基-1-硫杂-4-硫杂-2-氮杂-2-环己烯-5-羧酸酯（天然的，硫代氨基酸代谢产物羊毛硫氨酸酮亚胺（LK）的类似物），描述了其5-乙酯（LKE）和2-取代的LKE。用Michaelis-Arbuzov制备的α-酮膦酸酯开始合成反应，可在产物的2位上产生广泛的功能变化。合成了九种新化合物，总收率为40％至62％。另外，新制备的2-异丙基-LK-P，2-正己基-LKE-P和2-乙基-LKE显示出比母体化合物LKE更好地刺激培养细胞中的自噬。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.052

文献信息

• PAR4 AGONIST PEPTIDES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130289238A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides PAR4 agonist peptides. These peptides are useful for developing robust PAR4 receptor assays.

  本发明提供PAR4激动肽。这些肽对于开发强大的PAR4受体测定方法非常有用。
• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05998470A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  Disclosed herein is a compound of the formula ##STR1## known as 2-[N-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucinyl)]-2'-[N'-[4-(N,N-dimethylaminomethyl) benzyloxy]carbonyl-L-leucinyl]carbohydrazide; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof.

  本文披露的是一种化合物，其化学式为##STR1##，被称为2-[N-(N-苄氧羰基-L-亮氨酰)]-2'-[N'-[4-(N,N-二甲氨基甲基)苄氧羰基-L-亮氨酰]碳酰肼；以及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物。
• Pim kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20100216839A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to new compounds of Formulas I and II, their tautomers, stereoisomers and polymorphs, and pharmaceutically acceptable salts, esters, metabolites or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the inhibition of Pim kinase activity and/or the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及公式I和II的新化合物，它们的互变异构体、立体异构体和多晶形态，以及其药学上可接受的盐、酯、代谢物或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途，单独或与至少一种额外治疗剂联合使用，在抑制Pim激酶活性和/或预防或治疗癌症方面。
• 2-substituted amino-4, 6-di-tertiary-buthyl-5-hydroxy-1, 3-pyrimidines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05196431A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The present invention is novel compounds which are 2-substituted amino-4,6-di-tertiarybutyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidines and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are described as having activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever and the like. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of manufacturing a pharmaceutical composition for the use of treating the noted conditions.

  本发明涉及新颖的化合物，即2-取代氨基-4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶及其药学上可接受的酸加成盐或碱盐，以及含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。发明化合物被描述为具有作为5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，可用于治疗通过这种抑制有益影响的病症，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。因此，本发明还涉及用于治疗上述病症的药物组合物或制造该药物组合物的方法。
• 2,3-benzodiazepine derivatives
  申请人：Gyogyszerkutato Intezet Kft.

  公开号：US06482819B1

  公开（公告）日：2002-11-19

  2,3-Benzodiazepines of formula (I), their stereoisomers and acid addition salts, wherein the variables have the meaning given in the specification, and pharmaceutical compositions containing them which are suitable for treating conditions associated with muscle spasms, epilepsy as well as acute and chronic forms of neurodegenerative diseases are disclosed.

  公式(I)的2,3-苯二氮卓啉及其立体异构体和酸盐，其中变量的含义如规范中所述，并且适用于治疗与肌肉痉挛、癫痫以及急性和慢性神经退行性疾病相关症状的药用组合物已被披露。