2-氟-5-苯基嘧啶 | 62850-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氟-5-苯基嘧啶
• 英文名称: 2-fluoro-5-phenylpyrimidine
• 英文别名: 2-fluoro-5-phenyl-pyrimidine；2-Fluor-5-phenyl-pyrimidin
• CAS: 62850-13-9
• 化学式: C₁₀H₇FN₂
• 分子量: 174.177
• InChiKey: RUXCIZXYLNILQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (4-chlorophenylthio)pentafluorobenzene 、 RhH(dppBz)₂ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以99%的产率得到2-氟-5-苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  通过杂芳基交换反应铑催化合成不对称二（杂芳基）化合物

  摘要：

  摘要 不对称二（杂芳基）HetAr-X-HetAr'化合物具有柔性和刚性基团，有望通过与蛋白质和核酸相互作用而表现出多种生物活性。然后，此类化合物的合成对于药物开发至关重要。不对称 HetAr-X-HetAr' 化合物是通过铑催化的杂芳基交换反应有效合成的，该反应涉及通过有机杂芳基试剂的明智设计来控制平衡。该方法允许从杂芳基芳基醚和杂芳基试剂合成不对称 HetAr-O-HetAr'、HetAr-S-HetAr' 和 HetAr-CH2-HetAr' 化合物以及 HetAr-F 化合物。铑催化的杂芳基交换反应也用于从 N-苯甲酰基杂芳烃和杂芳基芳基醚合成 C-N 连接的二（杂芳基）化合物。该合成具有广泛的适用性，提供了多种新型不对称 HetAr-X-HetAr' 和 C-N 连接的二（杂芳基）化合物，其中含有五元和六元杂芳烃。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1602621

文献信息

• Metal-free arylation of pyrimidines through a photochemical process
  作者：Jonas Ruch、Ariane Aubin、Guillaume Erbland、Audrey Fortunato、Jean-Philippe Goddard

  DOI：10.1039/c5cc08927a

  日期：——

  The photochemical arylation of pyrimidines and pyrazines proceeds smoothly under moderate UVA irradiation and allows us to obtain high-value biaryl compounds through radical intermediates.

  嘧啶和吡嗪的光化芳基化在中等UVA照射下顺利进行，并且通过自由基中间体使我们能够获得高附加值的联芳烃化合物。
• Rhodium-catalyzed transformation of heteroaryl aryl ethers into heteroaryl fluorides
  作者：Mieko Arisawa、Saori Tanii、Takeru Tazawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c6cc05400e

  日期：——

  A rhodium complex catalyzed the conversion of the C–O bond of heteroaryl aryl ethers to the C–F bond.

  一种铑配合物催化了杂芳基芳基醚的C-O键转化为C-F键。
• Expedient Access to 18F‐Fluoroheteroarenes via Deaminative Radiofluorination of Aniline‐Derived Pyridinium Salts
  作者：Joseph Ford、Sebastiano Ortalli、Zijun Chen、Jeroen Sap、Matthew Tredwell、Veronique Gouverneur

  DOI：10.1002/anie.202404945

  日期：——

  18F-Fluoroheteroarenes find wide application as radiotracers for PET (positron emission tomography) imaging. Here, we present a deaminative radiosynthetic approach via pyridinium tetrafluoroborates that facilitates radiofluorination of 33 structurally diverse heteroarenes in up to 98 % RCY (radiochemical yield). This method was also amenable to automation and was successfully translated to an automated

  18 F-氟杂芳烃广泛用作 PET（正电子发射断层扫描）成像的放射性示踪剂。在这里，我们提出了一种通过四氟硼酸吡啶的脱氨基放射合成方法，可促进 33 种结构不同的杂芳烃的放射氟化，RCY（放射化学产率）高达 98%。该方法也适合自动化，并成功转化为自动合成器。
• Rhodium-catalyzed synthesis of unsymmetric di(heteroaryl) compounds via heteroaryl exchange reactions
  作者：Mieko Arisawa

  DOI：10.1080/10426507.2019.1602621

  日期：2019.7.3

  activities by interacting with proteins and nucleic acids. Then, synthesis of such compounds is critical for the development of drugs. Unsymmetric HetAr-X-HetAr′ compounds were efficiently synthesized by rhodium-catalyzed heteroaryl exchange reactions, which involved equilibrium control by judicious design of organic heteroaryl reagents. This method allows synthesis of unsymmetric HetAr–O–HetAr′, HetAr–S–HetAr′

  摘要 不对称二（杂芳基）HetAr-X-HetAr'化合物具有柔性和刚性基团，有望通过与蛋白质和核酸相互作用而表现出多种生物活性。然后，此类化合物的合成对于药物开发至关重要。不对称 HetAr-X-HetAr' 化合物是通过铑催化的杂芳基交换反应有效合成的，该反应涉及通过有机杂芳基试剂的明智设计来控制平衡。该方法允许从杂芳基芳基醚和杂芳基试剂合成不对称 HetAr-O-HetAr'、HetAr-S-HetAr' 和 HetAr-CH2-HetAr' 化合物以及 HetAr-F 化合物。铑催化的杂芳基交换反应也用于从 N-苯甲酰基杂芳烃和杂芳基芳基醚合成 C-N 连接的二（杂芳基）化合物。该合成具有广泛的适用性，提供了多种新型不对称 HetAr-X-HetAr' 和 C-N 连接的二（杂芳基）化合物，其中含有五元和六元杂芳烃。图形概要