2-(4-Methylsulfanylphenoxy)oxane | 1111201-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methylsulfanylphenoxy)oxane
• 英文别名: 2-(4-methylsulfanylphenoxy)oxane
• CAS: 1111201-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: DFARXPLPNMVSLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylsulfanylphenoxy)oxane 、 乙烷,三氯氟- 在 SingaCycle-A₃ 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到N-(4-methylphenyl)-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  苯胺对钯催化的芳基硫化物胺化

  摘要：

  钯-NHC催化剂和六甲基二硅氮合钾的组合能够使芳基硫化物与苯胺发生胺化反应，从而提供多种二芳基胺。该反应条件足够通用，甚至可以用于庞大的邻位取代的芳基硫化物的反应。该胺化反应可用于由相应的邻-溴硫代苯甲醚合成N-芳基咔唑的模块。当芳基亚砜经历扩展的Pummerer反应以提供邻位取代的芳基硫化物时，Pummerer产品成为有用的底物，可用于氨化反应，最终完成2-苯胺基苯并噻吩和吲哚的高效合成，作为扩展效用原理的证明Pummerer反应/胺化级联。

  DOI：

  10.1002/anie.201404355
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-(甲硫基)苯酚 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-Methylsulfanylphenoxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  Sulphur containing amino pyrimidine compounds for the treatment of inflammatory disorders

  摘要：

  本发明涉及一种新型含硫氨基嘧啶化合物，其化学式为(I)，用于调节组胺H4受体并治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病。本发明还涉及这种化合物的制备方法。

  公开号：

  EP2020412A1