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2-氟-6-(甲硫基)苯胺 | 144851-60-5

中文名称
2-氟-6-(甲硫基)苯胺
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-2-methylthioaniline
英文别名
2-fluoro-6-methylthioaniline;2-fluoro-6-(methylthio)benzenamine;2-Fluoro-6-(methylsulfanyl)aniline;2-fluoro-6-methylsulfanylaniline
2-氟-6-(甲硫基)苯胺化学式
CAS
144851-60-5
化学式
C7H8FNS
mdl
——
分子量
157.212
InChiKey
RSYJRZBBTNYMNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:889cfab333253513eb585ddd5d83bed6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-6-(甲硫基)苯胺三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.33h, 生成 4-fluoro-2-iodobenzothiazole
    参考文献:
    名称:
    2-异氰基芳基硫醚的离子反应性:获得 2-卤素和 2-氨基苯并噻吩/硒唑
    摘要:
    已成功开发了硫杂/硒官能化芳基异氰化物的离子级联插入/环化反应,用于高效、实用地合成 2-卤代苯并噻唑/苯并硒唑衍生物。这种合成方案在形成苯并噻吩/硒唑的五元环时加入了一个卤素原子,与现有的方案不同,其中发生了预先形成的苯并噻吩/硒唑前体的卤化。此外,还可以通过 2-异氰基芳基硫醚、碘和胺的一锅级联反应轻松获得 2-氨基苯并噻唑。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02747
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氟硝基苯铁粉溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯异丙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-氟-6-(甲硫基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    2-异氰基芳基硫醚的离子反应性:获得 2-卤素和 2-氨基苯并噻吩/硒唑
    摘要:
    已成功开发了硫杂/硒官能化芳基异氰化物的离子级联插入/环化反应,用于高效、实用地合成 2-卤代苯并噻唑/苯并硒唑衍生物。这种合成方案在形成苯并噻吩/硒唑的五元环时加入了一个卤素原子,与现有的方案不同,其中发生了预先形成的苯并噻吩/硒唑前体的卤化。此外,还可以通过 2-异氰基芳基硫醚、碘和胺的一锅级联反应轻松获得 2-氨基苯并噻唑。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02747
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文献信息

  • Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
    申请人:Bigham Eric Cleveland
    公开号:US06884801B1
    公开(公告)日:2005-04-26
    Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.
    化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状,如尿失禁方面是有用的。
  • Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, compositions
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04818273A1
    公开(公告)日:1989-04-04
    Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulf onamide and their agriculturally acceptable salts are prepared. These compounds and compositions containing them are useful for the control of unwanted vegetation. Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chlorides and substituted anilines and their use as intermediates are also described.
    新型取代的 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺,例如,5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺及其农业上可接受的盐类被制备。这些化合物和含有它们的组合物对于控制不需要的植被是有用的。还描述了新型的取代 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰氯和取代苯胺及其作为中间体的使用。
  • [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLINE UTILISES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1A
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2000066563A1
    公开(公告)日:2000-11-09
    Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Formula (i) wherein R?2, R3, R4 and R5¿ are independently H, halogen, -OH, -C¿1-3?alkyl, -C1-3alkoxy, -SC1-2alkyl, or -CF3, with the proviso that at least 2 of R?2, R3, R4 and R5¿ are H; R6 is H or -CH¿3; R?1 is -S(O)¿nR?7 where n is 1 or 2, -S(O)¿2NHR?8, -C(O)R?9, -NR14R15, -C(R17)=NOR16¿, (a) or a 5,6, or 7 membered heteroalkyl or heteroaryl group optionally substituted. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.
    公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。式(I)中,R?2、R3、R4和R5¿独立地为H、卤素、-OH、-C¿1-3?烷基、-C1-3烷氧基、-SC1-2烷基或-CF3,但至少有2个R?2、R3、R4和R5¿为H;R6为H或-CH¿3;R?1为-S(O)¿nR?7,其中n为1或2,-S(O)¿2NHR?8,-C(O)R?9,-NR14R15,-C(R17)=NOR16¿,(a)或可选择取代的5、6或7成员杂烷基或杂芳基基团。这些化合物在治疗α-1A介导的疾病或病况,例如尿失禁方面有用。
  • Novel substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides and
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04755212A1
    公开(公告)日:1988-07-05
    Novel compounds, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorolphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sul fonamide and their compositions and use in the control of weeds and in the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil. Other novel compounds and their compositions and use in the inhibition of bolting in sugar beets. Other novel compounds and their compositions and use as plant gametocides.
    小说化合物,例如5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其组合物,用于控制杂草和抑制土壤中铵态氮硝化。其他新化合物及其组合物用于抑制甜菜中的开花。其他新化合物及其组合物用作植物配子杀虫剂。
  • Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine-2-sulfonamides and
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04740233A1
    公开(公告)日:1988-04-26
    Novel compounds, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorolphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sul fonamide and their compositions and use in the control of weeds and in the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil. Other novel compounds and their compositions and use in the inhibition of bolting in sugar beets. Other novel compounds and their compositions and use as plant gametocides.
    小说化合物,例如5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其组合物,用于控制杂草和抑制土壤中铵态氮的硝化。其他新型化合物及其组合物,用于抑制甜菜中的开花。其他新型化合物及其组合物,用作植物配子毒剂。
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