2-氟-6-异丙基苯胺 | 126476-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-异丙基苯胺
• 英文名称: 2-fluoro-6-isopropylaniline
• 英文别名: 2-fluoro-6-propan-2-ylaniline
• CAS: 126476-48-0
• 化学式: C₉H₁₂FN
• 分子量: 153.199
• InChiKey: VZWWFQXGHKEDAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-异丙基苯胺 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(2-fluoro-6-isopropylphenyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO

  摘要：

  这份文件披露了具有以下化学式的分子（“化学式一”和“化学式二”和“化学式三”）。Ar1、Het、Ar2、R1、R2、R3、R4和R5在此进一步描述。

  公开号：

  US20130203593A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-氟-6-异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO

  摘要：

  这份文件披露了具有以下化学式的分子（“化学式一”和“化学式二”和“化学式三”）。Ar1、Het、Ar2、R1、R2、R3、R4和R5在此进一步描述。

  公开号：

  US20130203593A1

文献信息

• 吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN112159405A

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明提供了具有通式(II)所示结构的吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用。研究证明，本发明提供的化合物可以有效抑制KRAS G12C突变。KRAS突变在肿瘤中占比很大，且目前没有获得批准药物对其进行治疗，本发明提供的化合物有潜力成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤(尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和直结肠癌)的治疗药物，有较大的应用价值。
• Alkylation of aromatic amines in the presence of acidic, crystalline
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US04740620A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  This invention relates to a process for producing ring alkylated aromatic amines. In the process an aromatic amine is reacted with an olefin using an acidic crystalline molecular sieve as a catalyst. Under the conditions of the process the catalyst is extremely active and with amines that are capable of alkylation at the ortho and para positions, high selectivity to the ortho alkylated isomer can be achieved.

  本发明涉及一种生产环烷基芳香胺的方法。在该方法中，使用酸性晶体分子筛作为催化剂，将芳香胺与烯烃反应。在该过程的条件下，催化剂非常活性，并且对于能够在邻位和对位发生烷基化的胺，可以实现高选择性的邻位烷基化异构体。
• Ortho-alkylated aromatic amines via gamma alumina catalyst
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US05068435A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  This invention relates to a process for producing ring alkylated aromatic amines. In the process an aromatic amine is reacted with an olefin using gamma alumina as a catalyst. Under the conditions of the process the catalyst is extremely active and with amines that are capable of alkylation at the ortho and para positions, high selectivity to the ortho alkylated isomer can be achieved. The catalyst is also effective for producing unsymmetrical disubstituted alkyl aromatic amines, e.g., ethyl or propyl toluidine where one ortho position is substituted with a methyl group and the other substituted with an ethyl or propyl group.

  本发明涉及一种生产环烷基芳香胺的方法。在该方法中，芳香胺与烯烃在伽马氧化铝催化剂的作用下反应。在该方法的条件下，催化剂极为活性，并且对于能够在邻位和对位发生烷基化的胺，可以实现对邻位烷基化异构体的高选择性。该催化剂还可以有效地生产非对称二取代烷基芳香胺，例如，乙基或丙基甲苯胺，其中一个邻位被甲基取代，另一个邻位被乙基或丙基取代。
• Pesticidal compositions and processes related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US09018388B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  This document discloses molecules having the following formulas (“Formula One” & “Formula Two” and “Formula Three”) The Ar1, Het, Ar2, R1, R2, R3, R4, and R5 are further described herein.

  这份文件揭示了具有以下分子式的分子（“公式一”、“公式二”和“公式三”）。其中Ar1、Het、Ar2、R1、R2、R3、R4和R5在此进一步描述。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：TSANTRIZOS Youla S.

  公开号：US20090170859A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  An enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein, or a salt or ester thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  一种手性异构体、非对映异构体或互变异构体，由公式I所表示的化合物：其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。