2-氟-6-甲氧基苄基溴 | 500912-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-甲氧基苄基溴
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1-fluoro-3-methoxybenzene
• 英文别名: 2-fluoro-6-methoxybenzyl bromide
• CAS: 500912-17-4
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: PVKFBCBTHHTDEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18-21°C
• 沸点：
  216.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN1760
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-甲氧基苄基溴 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 85.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 49.5h， 生成 tert-butyl 3-(2-fluoro-6-methoxyphenethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多参数优化：开发具有改进动力学特性的 morpholin-3-one 衍生物，用于脑内单酰基甘油脂肪酶成像

  摘要：

  单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 是调节内源性大麻素信号传导的看门人，作为神经系统疾病的治疗靶点已引起广泛关注。我们最近发现了一种 morpholin-3-one 衍生物作为一种新型支架，用于通过正电子发射断层扫描 (PET)对 MAGL 进行成像。然而，其在体内的缓慢动力学阻碍了其应用。在这项研究中，进行了结构优化，设计并合成了 11 种新型 MAGL 抑制剂。基于 MAGL 抑制效力、体外代谢稳定性和表面等离子共振测定的结果，我们将化合物7鉴定为潜在的 MAGL PET 示踪剂候选物。[ 11 C] 7被合成通过直接11 CO 2固定方法并在体外放射自显影中成功绘制了啮齿动物大脑上的 MAGL 分布模式。使用[ 11 C] 7对小鼠进行的PET研究表明，与铅结构相比，它的动力学曲线有所改善。使用 MAGL KO 小鼠证明了其在体内的高特异性。尽管进一步的研究证实 [ 11 C] 7是小鼠体内的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114750
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲氧基苄醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide monohydrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氟-6-甲氧基苄基溴
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED FUSED RING DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE OF THE SAME FOR MEDICAL PURPOSES

  摘要：

  公开号：

  EP2143724B1

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011048082A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-INDOLE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013012649A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021048241A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The invention provides new radiolabeled monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors that are useful for medical imaging, such as positron-emission tomography (PET), single-photon emission computed tomography (SPECT) and/or autoradiography.

  这项发明提供了新的放射标记的单酰甘油酶（MAGL）抑制剂，可用于医学成像，如正电子发射断层扫描（PET）、单光子发射计算机断层扫描（SPECT）和/或放射自显影。
• Photocatalytic Radical <i>Ortho</i>-Dearomative Cyclization: Access to Spiro[4.5]deca-1,7,9-trien-6-ones
  作者：Wuheng Dong、Yao Yuan、Caiyun Liang、Feng Wu、Siyuan Zhang、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02477

  日期：2021.3.5

  cyclization reaction between alkynes and 2-bromo-2-(2-methoxybenzyl)malonate via visible light-induced photoredox catalysis has been reported. In the presence of 1 mol % fac-Ir(ppy)3, a variety of spiro[4.5]deca-1,7,9-trien-6-ones were obtained in moderate to excellent yields under mild conditions. Under the optimized reaction conditions, a sample reaction of 3 mmol scale proceeded smoothly to give the

  据报道，炔烃和2-溴-2-（2-甲氧基苄基）丙二酸酯之间通过可见光诱导的光氧化还原催化的高效邻位定环反应。在1mol％的fac- Ir（ppy）3的存在下，在温和的条件下以中等至优异的产率获得了各种螺[4.5] deca-1,7,9-三烯-6-。在优化的反应条件下，3 mmol规模的样品反应平稳进行，以84％的收率得到了所需的产物，催化剂负载量仅为0.1 mol％。