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linoleic acid hydroperoxide | 56537-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
linoleic acid hydroperoxide
英文别名
octadeca-9c,12c-dienyl hydroperoxide;Linoleyl hydroperoxide;(6Z,9Z)-18-hydroperoxyoctadeca-6,9-diene
linoleic acid hydroperoxide化学式
CAS
56537-23-6
化学式
C18H34O2
mdl
——
分子量
282.467
InChiKey
OEVYLQFQIZWPQG-HZJYTTRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    亚油酸氢过氧化物与过氧亚硝酸盐反应中产生单线态分子氧 [O2(1Δg)] 的直接证据
    摘要:
    过氧亚硝酸盐 (ONOO-) 是一种生物活性物质,可以诱导生物膜中的脂质过氧化,从而导致形成各种氢过氧化物。我们在此报告单线态分子氧的形成 [O(2) ((1)Delta(g))] 在过亚硝酸盐与亚油酸氢过氧化物 (LAOOH) 或 (18) O 标记 LAOOH 的反应中。O(2) ((1)Delta(g)) 的形成特征在于 (i) 使用红色敏感光电倍增管在红色光谱区域 (λ > 570 nm) 中的二摩尔光发射;(ii) 使用液氮冷却的锗二极管或耦合到单色器的光电倍增管在近红外区域 (λ = 1270 nm) 中发射单摩尔光;(iii) 氧化氘对化学发光强度的增强作用,以及叠氮化钠的猝灭作用;(iv) 用 9,10-二苯基蒽 (DPA) 化学捕获 O(2) ((1)Delta(g)) 或 (18)O-标记的 O(2) ((1)Delta(g))并通过与串联质谱联用的 HPLC 检测相应的
    DOI:
    10.1021/ja029262m
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文献信息

  • Compounds and methods for the inhibition of the expression of VCAM-1
    申请人:——
    公开号:US20020188118A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    This invention is in the area of methods and compositions for the inhibition of the expression of VCAM-1 and, in particular, for the treatment of diseases mediated by VCAM-1, including cardiovascular and inflammatory diseases.
    本发明涉及用于抑制VCAM-1表达的方法和组合物,特别是用于治疗由VCAM-1介导的疾病,包括心血管和炎症性疾病。
  • 1,3-bis-(substituted-phenyl)-2-propen-1-ones and their use to treat VCAM-1 mediated disorders
    申请人:Atherogenics Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20030236298A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    It has been discovered certain 1,3-bis-(substituted-phenyl)-2-propen-1-ones, including compounds of formula (I) inhibit the expression of VCAM-1, and thus can be used to treat a patient with a disorder mediated by VCAM-1. Examples of inflammatory disorders that are mediated by VCAM-1 include, but are not limited to arthritis, asthma, dermatitis, cystic fibrosis, post transplantation late and chronic solid organ rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosis, inflammatory bowel diseases, autoimmune diabetes, diabetic retinopathy, rhinitis, ischemia-reperfusion injury, post-angioplasty restenosis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), glomerulonephritis, Graves disease, gastrointestinal allergies, conjunctivitis, atherosclerosis, coronary artery disease, angina and small artery disease.
    已经发现了某些1,3-双-(取代苯基)-2-丙烯-1-酮,包括公式(I)化合物抑制VCAM-1的表达,因此可用于治疗受VCAM-1介导的疾病的患者。VCAM-1介导的炎症性疾病的例子包括但不限于关节炎、哮喘、皮炎、囊性纤维化、移植后晚期和慢性实体器官排斥、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、炎症性肠病、自身免疫性糖尿病、糖尿病视网膜病变、鼻炎、缺血再灌注损伤、血管成形术后再狭窄、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肾小球肾炎、格雷夫斯病、胃肠道过敏、结膜炎、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、心绞痛和小动脉疾病。
  • Chalcone derivatives and their use to treat diseases
    申请人:Ni Liming
    公开号:US20060189549A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.
    本发明涉及一般式化合物、药物组合物及使用该一般式化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法,其中取代基在申请中定义。
  • Sulfonamide-substituted chalcone derivatives and their use to treat diseases
    申请人:Worsencroft J. Kimberly
    公开号:US20050049236A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.
    该发明涉及一般式的化合物、药物组成物和使用该化合物的方法,或其药学上可接受的盐或酯,其中取代基在申请中有定义。
  • Compounds and Methods for the Inhibition of the Expression of VCAM-1
    申请人:Medford Russell M.
    公开号:US20080214660A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    This invention is in the area of methods and compositions for the inhibition of the expression of VCAM-1 and, in particular, for the treatment of diseases mediated by VCAM-1, including cardiovascular and inflammatory diseases.
    这项发明涉及VCAM-1表达抑制的方法和组合物,特别是用于治疗由VCAM-1介导的疾病,包括心血管和炎症性疾病。
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