(2-Amino-5-chlorophenyl)-(3-benzyloxy-2-methoxyphenyl)methanol | 606928-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Amino-5-chlorophenyl)-(3-benzyloxy-2-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: (2-Amino-5-chlorophenyl)-(2-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 606928-99-8
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₃
• 分子量: 369.848
• InChiKey: VLQYQLQFNCXUDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-5-chlorophenyl)-(3-benzyloxy-2-methoxyphenyl)methanol 、 特戊醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-Benzyloxy-2-methoxyphenyl)-[5-chloro-2-(2,2-dimethylpropylamino)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1623710

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[(3-Benzyloxy-2-methoxyphenyl)hydroxymethyl]-4-chlorophenyl}-2,2-dimethylpropionamide 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-Amino-5-chlorophenyl)-(3-benzyloxy-2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1591120

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Receptor agonists
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20060199795A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention provides a TGR5 receptor agonist comprising a fused ring compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring; and ring B′ is a 5- to 8-membered ring having one or more substituents or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful for the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种TGR5受体激动剂，包括由下式表示的融合环化合物：其中环A是可选取代的芳香环；环B'是具有一种或多种取代基的5-至8-成员环，或其盐或前药，用于治疗各种疾病。
• RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ITOH Fumio

  公开号：US20090239839A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  An agent for modulating the function of an RFRP receptor, characterized by containing either a compound represented by the formula (I) [wherein ring A represents an optionally substituted aromatic ring; ring B represents an optionally substituted benzene ring; X represents oxygen, S(O) n (n is an integer of 0 to 2), or NR 3 (R 3 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group); and R 1 and R 2 each represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group] or a salt of the compound.

  一种调节RFRP受体功能的药剂，其特征在于含有下列化合物之一或其盐：式(I)（其中环A代表可选取代的芳香环；环B代表可选取代的苯环；X代表氧、S（O）n（n是0至2的整数）或NR3（R3代表氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团）；R1和R2分别代表氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团）。
• Receptor antagonist
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20070129348A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  An agent for modulating the function of an RFRP receptor, characterized by containing either a compound represented by the formula (I) [wherein ring A represents an optionally substituted aromatic ring; ring B represents an optionally substituted benzene ring; X represents oxygen, S(O) n (n is an integer of 0 to 2), or NR 3 (R 3 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group); and R 1 and R 2 each represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group] or a salt of the compound.

  一种调节RFRP受体功能的药剂，其特征在于含有以下化合物之一或其盐，所述化合物由式(I)表示：[其中环A表示可选取代的芳香环；环B表示可选取代的苯环；X表示氧、S（O）n（n为0至2的整数）或NR3（R3表示氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团）；R1和R2各自表示氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团]。
• RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1591120A1

  公开（公告）日：2005-11-02

  The present invention provides a TGR5 receptor agonist comprising a fused ring compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring; and ring B' is a 5- to 8-membered ring having one or more substituents or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful for the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种 TGR5 受体激动剂，其包含由式表示的融合环化合物 其中环 A 是任选取代的芳香环；环 B' 是具有一个或多个取代基的 5 至 8 元环或其盐或其原药，可用于治疗各种疾病。
• EP1591120
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——