rac-ethyl 2-((2,2-dimethylpropylidene)amino)propanoate | 321901-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-ethyl 2-((2,2-dimethylpropylidene)amino)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-((2,2-dimethylpropylidene)amino)propanoate；imine intermediate；Ethyl 2-[(2,2-dimethylpropylidene)amino]propanoate；ethyl 2-(2,2-dimethylpropylideneamino)propanoate
• CAS: 321901-75-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: AQGWAQNSCSFLPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-ethyl 2-((2,2-dimethylpropylidene)amino)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dithionite 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 3-(tert-butyl)-1-methyl-4,9-bis((triisopropylsilyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]isoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状α-氢氮氧化物的合成和稳定性†

  摘要：

  一氧化氮（硝基氧自由基）由于其稳定的自由基性质而在科学中占有独特的位置。我们最近报告了第一个设计概念，它为设计和制备单环α-氢氮氧化物的问题提供了一种通用解决方案。最初的研究仅限于芳基衍生物。现在，我们报告了一项更广泛的研究，该研究表明也可以使用烷基取代基。此外，我们报道了芳基取代基的几个其他实例，并揭示了与作为α-碳取代基的函数的氮氧化物稳定性有关的一些结构限制。

  DOI：

  10.1039/c5ob01443c
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸乙酯 在 magnesium sulfate 特戊醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74.6%的产率得到rac-ethyl 2-((2,2-dimethylpropylidene)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Small molecules useful in the treatment of inflammation disease

  摘要：

  化合物I的新颖化合物，适用于治疗或预防炎症和免疫细胞介导的疾病。示例化合物包括：1-乙酰基-5-(R)-(4-溴苯甲基)-3-(2,6-二氯吡啶-4-基)-5-甲基咪唑啉-2,4-二酮；5-(R)-(4-溴苯甲基)-3-(2,6-二氯吡啶-4-基)-1-乙基-5-甲基咪唑啉-2,4-二酮；和5-(R)-(4-溴苯甲基)-3-(2,6-二氯吡啶-4-基)-5-甲基咪唑啉-2,4-二酮。

  公开号：

  US06350763B1

文献信息

• Small molecules useful in the treatment of inflammatory disease
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06353013B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Novel compounds of the formula I which are useful for treating or preventing inflammatory and immune cell-mediated diseases. Exemplary compounds are: 5-(R)-(4-bromobenzyl)-3-(3-chloro-5-nitrophenyl)-5-methylimidazoline-2,4-dione; and, 5-(R)-(4-bromobenzyl)-3-(3-chloro-5-cyanophenyl)-5-methylimidazoline-2,4-dione.

  公式I的新化合物可用于治疗或预防炎症和免疫细胞介导的疾病。示例化合物包括：5-(R)-(4-溴苯甲基)-3-(3-氯-5-硝基苯基)-5-甲基咪唑啉-2,4-二酮；以及5-(R)-(4-溴苯甲基)-3-(3-氯-5-氰基苯基)-5-甲基咪唑啉-2,4-二酮。
• [EN] 2-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZAMIDE AND 3-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZAMIDE ET DE 3-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PICOLINAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ORÉXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013068935A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to 2-(1,2,3-triazol-2-yl)benzamide and 3-(1,2,3-triazol-2- yl)picolinamide derivatives of formula (I) Formula (I) wherein Ar1, Q, and R1 to R5 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的2-(1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰胺和3-(1,2,3-三唑-2-基)吡啶甲酰胺衍生物，式(I)中Ar1、Q以及R1至R5如描述，它们的制备方法，它们的药用盐，以及它们作为药物的用途，含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
• 2-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZAMIDE AND 3-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150158855A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to 2-(1,2,3-triazol-2-yl)benzamide and 3-(1,2,3-triazol-2-yl)picolinamide derivatives of formula (I) wherein Ar 1 , Q, and R 1 to R 5 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）中的2-(1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰胺和3-(1,2,3-三唑-2-基)吡啶甲酰胺衍生物，其中Ar1、Q和R1至R5如描述所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• 2-(1,2,3-triazol-2-yl)benzamide and 3-(1,2,3-triazol-2-YL)picolinamide derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US09150566B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to 2-(1,2,3-triazol-2-yl)benzamide and 3-(1,2,3-triazol-2-yl)picolinamide derivatives of formula (I) wherein Ar1, Q, and R1 to R5 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)中的2-(1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰胺和3-(1,2,3-三唑-2-基)吡啶甲酰胺衍生物，其中Ar1、Q和R1至R5如描述中所述，以及它们的制备方法、它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有式(I)中的一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• Synthesis and stability of cyclic α-hydrogen nitroxides
  作者：Hila Toledo、Michal Amar、Sukanta Bar、Mark A. Iron、Natalia Fridman、Boris Tumanskii、Linda J. W. Shimon、Mark Botoshansky、Alex M. Szpilman

  DOI：10.1039/c5ob01443c

  日期：——

  a unique place in science due to their stable radical nature. We have recently reported the first design concept providing a general solution to the problem of designing and preparing monocyclic α-hydrogen nitroxides. The initial studies were limited to aryl derivatives. We now report a wider study showing that alkyl substituents may be employed as well. In addition, we report several additional examples

  一氧化氮（硝基氧自由基）由于其稳定的自由基性质而在科学中占有独特的位置。我们最近报告了第一个设计概念，它为设计和制备单环α-氢氮氧化物的问题提供了一种通用解决方案。最初的研究仅限于芳基衍生物。现在，我们报告了一项更广泛的研究，该研究表明也可以使用烷基取代基。此外，我们报道了芳基取代基的几个其他实例，并揭示了与作为α-碳取代基的函数的氮氧化物稳定性有关的一些结构限制。