2-(R)-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxy-3-(R)-(4-methoxyphenoxymethyl)pentanoic acid N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N-methyl amide | 855316-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(R)-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxy-3-(R)-(4-methoxyphenoxymethyl)pentanoic acid N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N-methyl amide
• 英文别名: (2R,3R)-2-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxy-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-3-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-N-methylpentanamide
• CAS: 855316-57-3
• 化学式: C₂₉H₃₃F₂NO₅
• 分子量: 513.582
• InChiKey: VQMXRQXCAQACDV-NFHZZTGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxy-3-(R)-(4-methoxyphenoxymethyl)pentanoic acid N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N-methyl amide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 以78%的产率得到3-(R)-(3,4-difluorophenyl)-4-(R)-(4-methoxyphenoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过不对称共轭加成合成四氢吡喃NK 1受体拮抗剂。

  摘要：

  NK 1受体拮抗剂1- [2-（R）-{1-（R）-[3,5-双（三氟甲基）苯基]乙氧基} -3-（R）-（3,4-）的两个不对称合成开发了二氟苯基）-4-（R）-四氢-2 H-吡喃-4-基甲基] -3-（R）-甲基哌啶-3-羧酸（1）。在这两种途径中，使用手性辅助伪麻黄碱的酰胺，通过向α，β-不饱和酯（6）进行不对称共轭加成，建立了核心四氢吡喃立体化学。然后选择性酯还原允许形成具有热力学上优选的反式几何结构的内酯2。手性醚侧​​链（3）通过立体选择性缩醛取代连接。在第一途径中，通过N-烷基化将手性哌啶酯片段安装在末端。在较短的第二个合成中，此乐曲一开始被附加到迈克尔接受器上。

  DOI：

  10.1021/jo0504161
• 作为产物：
  描述：

  左旋伪麻黄碱 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-(R)-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxy-3-(R)-(4-methoxyphenoxymethyl)pentanoic acid N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N-methyl amide
  参考文献：
  名称：

  伪麻黄碱作为不对称迈克尔反应的手性助剂：3-芳基-δ-内酯的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了伪麻黄碱酰胺的不对称迈克尔反应。1，5-二羰基产物按两步还原/内酯化顺序转化为3-芳基-δ-内酯。该方法提供了对映体富集的反式3，4-二取代的δ-内酯的途径。

  DOI：

  10.1021/ol0259847