环己羰基氯化,4-(2-甲基丙基)-,反- | 4424-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环己羰基氯化,4-(2-甲基丙基)-,反-
• 中文别名: 硅酸四苄基酯；正硅酸四苄酯
• 英文名称: silicic acid tetrabenzyl ester
• 英文别名: tetrabenzyloxysilane；Kieselsaeure-tetrabenzylester；Tetrabenzyl-orthosilicat；Tetrabenzyloxy-silan；Orthokieselsaeure-tetrabenzylester；Tetrabenzyloxy-chlorsilan；Tetrabenzyl orthosilicate；tetrabenzyl silicate
• CAS: 4424-00-4；26952-29-4
• 化学式: C₂₈H₂₈O₄Si
• 分子量: 456.613
• InChiKey: BINKQJJWJHNOSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.5 °C
• 沸点：
  305 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  soluble in No data available

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己羰基氯化,4-(2-甲基丙基)-,反- 在 palladium-platinum 、 氢气 、 苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到原硅酸
  参考文献：
  名称：

  Silanol Compound, Composition, and Method for Producing Silanol Compound

  摘要：

  本发明的目的是提供可用作硅氧烷化合物等原料的硅醇化合物，以及硅醇化合物的组合物，并提供一种能够以优异产率生产硅醇化合物的生产方法。通过设计在无水条件下生产硅醇化合物，使用具有抑制硅醇化合物缩合作用的溶剂生产硅醇化合物，并执行其他类似过程，可以制备包含按照(A)至(C)式表示的硅醇化合物质量百分含量为5%至100%的组合物。由于硅醇化合物可以稳定存在于所得组合物中，因此该组合物可用作硅氧烷化合物等的原料。

  公开号：

  US20170183363A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 四氯化硅 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到环己羰基氯化,4-(2-甲基丙基)-,反-
  参考文献：
  名称：

  Silanol Compound, Composition, and Method for Producing Silanol Compound

  摘要：

  本发明的目的是提供可用作硅氧烷化合物等原料的硅醇化合物，以及硅醇化合物的组合物，并提供一种能够以优异产率生产硅醇化合物的生产方法。通过设计在无水条件下生产硅醇化合物，使用具有抑制硅醇化合物缩合作用的溶剂生产硅醇化合物，并执行其他类似过程，可以制备包含按照(A)至(C)式表示的硅醇化合物质量百分含量为5%至100%的组合物。由于硅醇化合物可以稳定存在于所得组合物中，因此该组合物可用作硅氧烷化合物等的原料。

  公开号：

  US20170183363A1

文献信息

• Pd/C-catalyzed cross-coupling reaction of benzyloxysilanes with halosilanes for selective synthesis of unsymmetrical siloxanes
  作者：Masayasu Igarashi、Keiko Kubo、Tomohiro Matsumoto、Kazuhiko Sato、Wataru Ando、Shigeru Shimada

  DOI：10.1039/c4ra02126f

  日期：——

  A new protocol for the nonhydrolytic synthesis of unsymmetrical siloxanes has been developed. The cross-coupling reaction of benzyloxysilanes with halosilanes catalyzed by Pd/C afforded various unsymmetrical siloxanes with co-production of benzyl halides.

  开发了一种非水解合成不对称硅氧烷的新方法。通过Pd/C催化的苄氧基硅烷与卤硅烷的交叉耦合反应，合成了多种不对称硅氧烷，同时副产苄基卤化物。
• Catalytic and Stoichiometric Reactivity of β-Silylamido Agostic Complex of Mo: Intermediacy of a Silanimine Complex and Applications to Multicomponent Coupling
  作者：Andrey Y. Khalimon、Razvan Simionescu、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ja111005r

  日期：2011.5.11

  reaction of complex (ArN═)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) with PhSiH(3) gives the β-agostic NSi-H···M silyamido complex (ArN═)Mo(SiH(2)Ph)(PMe(3))(η(3)-ArN-SiHPh-H) (3) as the first product. 3 decomposes in the mother liquor to a mixture of hydride compounds, including complex η(3)-SiH(Ph)-N(Ar)-SiHPh-H···}MoH(3)(PMe(3))(3) characterized by NMR. Compound 3 was obtained on preparative scale

  配合物 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) 与 PhSiH(3) 反应得到 β-agostic NSi-H…M 甲硅烷基复合物 ( ArN=)Mo(SiH(2)Ph)(PMe(3))(η(3)-ArN-SiHPh-H) (3) 作为第一个产物。3在母液中分解成氢化物的混合物，包括配合物η(3)-SiH(Ph)-N(Ar)-SiHPh-H……}MoH(3)(PMe(3))(3 ) 用 NMR 表征。通过在 N(2) 吹扫下将 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) 与 2 当量的 PhSiH(3) 反应并通过多核 NMR、IR 和 X 表征，以制备规模获得化合物 3 -射线衍射。(Ar'N=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar' = 2,6-二甲基苯基) 与 PhSiH(3) 的类似反应得到非导电性甲硅烷基酰胺衍生物
• Reactivity of heterocyclic α-aminomethylsilanes with alcohols
  作者：Krzysztof Pypowski、Mariusz Mojzych

  DOI：10.1007/s10593-021-02910-w

  日期：2021.3

  Alkoxylation of N-substituted heterocyclic aminomethylsilyl moieties was studied using primary and tertiary alcohols. The reaction of 4-(silylmethyl)morpholine and 1-(silylmethyl)azepane under catalyst- and solvent-free conditions leads to the formation of dialkoxy- and trialkoxyaminomethylsilyl derivatives. The methanolysis of 4-(silylmethyl)morpholine resulted in trimethoxyaminomethylsilane formation

  使用伯醇和叔醇研究了N-取代的杂环氨基甲基甲硅烷基部分的烷氧基化。4-（甲硅烷基甲基）吗啉和1-（甲硅烷基甲基）氮杂环庚烷在无催化剂和无溶剂条件下的反应导致形成二烷氧基和三烷氧基氨基甲基甲硅烷基衍生物。4-（甲硅烷基甲基）吗啉的甲醇分解导致形成三甲氧基氨基甲基硅烷作为主要产物和两种副产物，即四甲氧基硅烷和N-甲基吗啉。
• JP6015949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE459738
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——