2-氟-6-苯氧基苯甲腈 | 175204-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-苯氧基苯甲腈
• 英文名称: 2-fluoro-6-phenoxybenzonitrile
• CAS: 175204-06-5
• 化学式: C₁₃H₈FNO
• mdl: MFCD00068201
• 分子量: 213.211
• InChiKey: FBHXELGUZCMKQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-93°C
• 密度：
  1.24
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  3276
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P322,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P363,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  保存方法：密闭于阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-苯氧基苯甲腈 在 肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-苯氧基-1H-吲唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE/PYRZOLO[4,3-c]PYRIDIN DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO AS WELL AS INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE/PYRZOLO[4,3-C]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JNK, COMPOSITIONS ET MÉTHODE S'Y RAPPORTANT ET PRODUITE INTERMÉDIAIRE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中：X为CR4或N；R1为-OR5，-NHCOR6或-NR6R7；R2为氢，Oar1或-NHAr1，其中Ar1是芳基，可选择地取代一个或多个R8，-OR8，-NR8R9，-CONR8R9，-COOR8，-NR8COR9，-SR8，-SO2NR8R9，-NR8SO2R9，卤素，氰基或硝基；R3为氢或-NHAr2，其中Ar2是苯，可选择地取代一个或多个R8，-OR8，-NR8R9，卤素或硝基，其中R2和R3不同时为氢；一种制备它们的方法和在其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及所述活性化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2004113303A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85 %的产率得到2-氟-6-苯氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基腈的定向碳-碳键活化用于氰基转移

  摘要：

  在此，我们报道了使用芳基腈作为氰基源，通过钯催化的定向 C-CN 活化反应进行吲哚的 C-H 氰化。苯氧基取向基团的使用是C-CN键断裂的关键。该方案具有底物范围广、效率高、区域选择性高的特点。此外，该方案的实际应用在吲哚衍生物的后期功能化和合成中得到了展示，吲哚衍生物是通过氰化过程衍生自药物和天然产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00429

文献信息

• Site‐Selective C−H Oxygenation via Aryl Sulfonium Salts
  作者：Ruocheng Sang、Stamatis E. Korkis、Wanqi Su、Fei Ye、Pascal S. Engl、Florian Berger、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201908718

  日期：2019.11.4

  Herein, we report a two-step process forming arene C-O bonds in excellent site-selectivity at a late-stage. The C-O bond formation is achieved by selective introduction of a thianthrenium group, which is then converted into C-O bonds using photoredox chemistry. Electron-rich, -poor and -neutral arenes as well as complex drug-like small molecules are successfully transformed into both phenols and various

  在此，我们报告了一种在后期以优异的位点选择性形成芳烃CO键的两步过程。CO 键的形成是通过选择性引入铊基团来实现的，然后使用光氧化还原化学将其转化为 CO 键。富电子、贫电子和中性芳烃以及复杂的类药物小分子被成功转化为酚类和各种醚类。该序列在概念上不同于所有先前的芳烃氧化反应，因为氧官能团可以在后期选择性地结合到复杂的小分子中，这尚未通过芳基卤化物显示出来。
• Selective Methylation of Arenes: A Radical C−H Functionalization/Cross‐Coupling Sequence
  作者：Fabien Serpier、Fei Pan、Won Seok Ham、Jérôme Jacq、Christophe Genicot、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201804628

  日期：2018.8.13

  A selective, nonchelation‐assisted methylation of arenes has been developed. The overall transformation, which combines a C−H functionalization reaction with a nickel‐catalyzed cross‐coupling, offers rapid access to methylated arenes with high para selectivity. The reaction is amenable to late‐stage methylation of small‐molecule pharmaceuticals.

  已经开发出一种选择性的，非螯合辅助的芳烃甲基化方法。整体转化结合了CH官能化反应和镍催化的交叉偶联，可快速获得具有高对位选择性的甲基化芳烃。该反应适合小分子药物的后期甲基化。
• Site‐Selective Late‐Stage Aromatic [ ¹⁸ F]Fluorination via Aryl Sulfonium Salts
  作者：Peng Xu、Da Zhao、Florian Berger、Aboubakr Hamad、Jens Rickmeier、Roland Petzold、Mykhailo Kondratiuk、Kostiantyn Bohdan、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201912567

  日期：2020.1.27

  Site-selective functionalization of C-H bonds in small complex molecules is a long-standing challenge in organic chemistry. Herein, we report a broadly applicable and site-selective aromatic C-H dibenzothiophenylation reaction. The conceptual advantage of this transformation is further demonstrated through the two-step C-H [18 F]fluorination of a series of marketed small-molecule drugs.

  小复杂分子中CH键的位点选择性官能化是有机化学中长期存在的挑战。在此，我们报告了一种广泛适用且具有位点选择性的芳香族CH二苯并噻吩基化反应。通过一系列市售小分子药物的两步CH [18 F]氟化，进一步证明了这种转化的概念优势。
• Application of a recyclable fluorous oxime in the convenient synthesis of 3-amino-1,2-benzisoxazoles and 4-amino-1H-2,3-benzoxazines
  作者：Wei Jie Ang、Chi-Yuan Chu、Tzyy-Chao Chou、Lee-Chiang Lo、Yulin Lam

  DOI：10.1039/c3gc36966h

  日期：——

  A microwave-assisted, fluorous synthetic route to 3-amino-1,2-benzisoxazoles and 4-amino-1H-2,3-benzoxazines has been developed. The strategy comprises linking the respective 2-fluorobenzonitrile or 2-(bromomethyl)benzonitrile to a fluorous oxime tag to give an aryloxime intermediate which then undergoes cyclization with concomitant cleavage of the substrate-tag in acidic conditions to provide the

  已开发出一种微波辅助的氟合成路线，用于 3-氨基-1,2-苯并恶唑和4-氨基-1 H -2,3-苯并恶嗪。该策略包括将各自的2-氟苄腈或2-（溴甲基）苄腈与氟肟标签连接，得到芳基肟中间体，然后将其进行环化，同时在酸性条件下将底物标签裂解，从而提供所需的产物，中等至中等产量。另外，可以使芳基肟中间体进一步反应以扩展化合物库。可以使用氟固相萃取（F-SPE）轻松分离产物，回收的氟酮可以转化回氟肟，并在下一轮合成中重复使用。
• Aryl Sulfonium Salts for Site‐Selective Late‐Stage Trifluoromethylation
  作者：Fei Ye、Florian Berger、Hao Jia、Joseph Ford、Alan Wortman、Jonas Börgel、Christophe Genicot、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201906672

  日期：2019.10.7

  Incorporation of the CF3 group into arenes has found increasing importance in drug discovery. Herein, we report the first photoredox-catalyzed cross-coupling of aryl thianthrenium salts with a copper-based trifluoromethyl reagent, which enables a site-selective late-stage trifluoromethylation of arenes. The reaction proceeds with broad functional group tolerance, even for complex small molecules on

  已经发现将CF 3基团掺入芳烃在药物发现中的重要性日益增加。在本文中，我们报道了芳基ian盐与铜基三氟甲基试剂的首次光氧化还原催化交叉偶联，这使得芳烃的位点选择性后期三氟甲基化成为可能。该反应以宽泛的官能团耐受性进行，即使对于克级的复杂小分子也是如此。该方法进一步扩展到生产五氟乙基化衍生物。