N-(tert-butyl)pyrimidin-2-amine | 2958-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(tert-butyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-t-Butylamino-pyrimidin；2-(tert-Butylamino)pyrimidine；N-tert-butylpyrimidin-2-amine
• CAS: 2958-83-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD24388062
• 分子量: 151.211
• InChiKey: RLESKUICFPMLGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  92 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)pyrimidin-2-amine 在 乙酸-D3 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 C₁₄H₁₅⁽²⁾H₂N₃
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-氨基嘧啶的远程CH功能化。

  摘要：

  针对N-（烷基）嘧啶-2-胺核心的C5-位的芳基化和烯化反应，开发了一种简单的策略，分别使用易得的芳基卤化物和烯烃。这种方法是高度区域选择性的，并且基于两个不同的（Pd（ii）/ Pd（iv））和（Pd（0）/ Pd（ii））催化循环实现了转化。

  DOI：

  10.1039/d0cc00575d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 叔丁胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到N-(tert-butyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种用于炔烃加氢胺化的（氨基嘧啶基）钛催化剂

  摘要：

  一种新的（氨基嘧啶合）钛络合物已由廉价且易于获得的 2-（叔丁基氨基）嘧啶和 [Ti(NMe2)4] 合成，并用作炔烃分子间加氢胺化以及氨基烯烃环化的催化剂。1-苯基丙炔和末端芳基炔烃的加氢胺化反应以优异的产率和区域选择性提供相应的反马尔科夫尼科夫加成产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301004

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203677A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I) and their use in the treatment of respiratory diseases, including anti-inflammatory and allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I)的新化合物及其在治疗呼吸道疾病中的应用，包括抗炎和过敏疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、鼻炎（如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• Gas-phase pyrolytic reactions of N-ethyl, N-isopropyl, and N-t-butyl substituted 2-aminopyrazine and 2-aminopyrimidine
  作者：Nouria A. Al-Awadi、Osman M. E. El-Dusouqui、Kamini Kaul、Hicham H. Dib

  DOI：10.1002/(sici)1097-4601(2000)32:7<403::aid-kin2>3.0.co;2-p

  日期：——

  The rates of gas-phase elimination of N-ethyl (1), N-isopropyl (2), N-t-butyl (3) substituted 2-aminopyrazine and N-ethyl (4), N-isopropyl (5), and N-t-butyl (6) substituted 2-aminopyrimidine have been measured. The compounds undergo unimolecular first-order pyrolytic reactions. The relative rates of the primary:secondary;tertiary alkyl homologues at 600 K are 1:14.4:38.0 for the pyrazines and 1:20

  N-乙基(1)、N-异丙基(2)、N-叔丁基(3)取代的2-氨基吡嗪和N-乙基(4)、N-异丙基(5)和Nt-的气相消除速率丁基 (6) 取代的 2-氨基嘧啶已被测量。这些化合物经历单分子一级热解反应。在 600 K 时，吡嗪类和嘧啶类的伯、仲、叔烷基同系物的相对比率分别为 1:14.4:38.0 和 1:20.8:162.5。这些化合物的反应性已与烷氧基类似物的反应性以及彼此进行了比较。产品分析与动力学数据一起用于勾勒出研究中化合物消除反应的可行途径。© 2000 John Wiley & Sons, Inc. Int J Chem Kinet 32​​: 403–407, 2000
• RILUZOLE PRODRUGS AND THEIR USE
  申请人：Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

  公开号：US20180036290A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Pharmaceutical compositions of the invention include substituted riluzole prodrugs useful for the treatment of cancers including melanoma, breast cancer, brain cancer, and prostate cancer through the release of riluzole. Prodrugs of riluzole have enhanced stability to hepatic metabolism and are delivered into systemic circulation by oral administration, and then cleaved to release riluzole in the plasma via either an enzymatic or general biophysical release process.

  本发明的制药组合物包括替代利鲁唑前药，通过释放利鲁唑治疗包括黑色素瘤、乳腺癌、脑癌和前列腺癌等癌症。利鲁唑的前药具有增强的肝代谢稳定性，并通过口服途径输送到全身循环中，然后通过酶促或一般的生物物理释放过程在血浆中裂解释放利鲁唑。
• 17 Beta-Acetamide-4-Azasteroids As Androgen Receptor Modulators
  申请人：Wang Jiabing

  公开号：US20080125399A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物有助于增强肌肉张力减弱和治疗由雄激素缺乏引起或可以通过雄激素治疗改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉萎缩、衰弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎性关节炎和关节修复、艾滋病消耗综合征、前列腺癌、良性前列腺增生症（BPH）、癌症消耗综合征、阿尔茨海默病、肌营养不良、认知能力下降、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发性卵巢衰竭和自身免疫性疾病，可单独使用或与其他活性剂联合使用。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20130289013A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂，公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。