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(R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 1260845-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
英文别名
5-[(2R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
(R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1260845-56-4
化学式
C17H14F2N4O2
mdl
——
分子量
344.321
InChiKey
SCZPNICJEULVKY-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid氯化铵N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以96%的产率得到(R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF
    [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,使用这些化合物作为Trk抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。 (I)
    公开号:
    WO2020114499A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S,Z)-N-(4-chloro-1-(2,5-difluorophenyl)butylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 三乙基硼氢化锂 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 (R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS
    摘要:
    该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂,并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中,Q为—CH═CR3C(O)NR4R5,—C≡CC(O)NR4R5,或...
    公开号:
    US20160168156A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES TRK KINASES
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011006074A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.
    式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述,是Trk激酶的抑制剂,并且在治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处,如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS
    申请人:Allen Shelley
    公开号:US20120108568A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.
    式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述,是Trk激酶的抑制剂,可用于治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病,例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as Trk kinase inhibitors
    申请人:Allen Shelley
    公开号:US08791123B2
    公开(公告)日:2014-07-29
    Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.
    式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如说明书所述,是Trk激酶的抑制剂,可用于治疗可通过Trk激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染性疾病。
  • Substituted Pyrazolo [1,5-A] Pyrimidine Compounds as TRK Kinase Inhibitors
    申请人:Array BioPharma Inc.
    公开号:US20150031667A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.
    公式I的化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如说明书所述,是Trk激酶的抑制剂,并可用于治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染性疾病。
  • INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OFSUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP3299372A1
    公开(公告)日:2018-03-28
    Compounds of Formula II, III and IV, wherein R3, R4, Y and n are defined in the claims.
    式 II、III 和 IV 的化合物,其中 R3、R4、Y 和 n 在权利要求中定义。
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