2-氟-N,N-二甲基-4-硝基苯胺 | 65739-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-N,N-二甲基-4-硝基苯胺
• 英文名称: 2-fluoro-N,N-dimethyl-4-nitroaniline
• 英文别名: 2-Fluor-4-nitro-N.N-dimethyl-anilin
• CAS: 65739-04-0
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: QTXUWCWOGLFTTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2921430090

SDS

2-fluoro-N,N-dimethyl-4-nitroanilineMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-N,N-二甲基-4-硝基苯胺 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-fluoro-N,N-dimethyl-4-nitroaniline oxide
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第十四部分。芳族亲核取代反应中苯环中感应效应的传递方式和+ NMe 2 O –，+ NMe 3和NO 2基团的相对活化能力

  摘要：

  3-氟-4-硝基，4-氟-3-硝基，3-氟-5-硝基和2-氟-4-硝基-NN-二甲基苯胺N-氧化物与已经确定了在无水甲醇中具有甲醇根离子的4-氟-3-硝基-和3-氟-5-硝基-苯基三甲基氯化铵。结果与一个小的操作相一致的π -inductive效果，并给相对活化序列中号- + NME 3 >米-NO 2 >米- + NME 2 ö -和p -NO 2 > p -+ NME 3 > p - + NME 2 ö -在芳香族亲核取代反应。

  DOI：

  10.1039/j29680000238
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氟-N,N-二甲基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第十四部分。芳族亲核取代反应中苯环中感应效应的传递方式和+ NMe 2 O –，+ NMe 3和NO 2基团的相对活化能力

  摘要：

  3-氟-4-硝基，4-氟-3-硝基，3-氟-5-硝基和2-氟-4-硝基-NN-二甲基苯胺N-氧化物与已经确定了在无水甲醇中具有甲醇根离子的4-氟-3-硝基-和3-氟-5-硝基-苯基三甲基氯化铵。结果与一个小的操作相一致的π -inductive效果，并给相对活化序列中号- + NME 3 >米-NO 2 >米- + NME 2 ö -和p -NO 2 > p -+ NME 3 > p - + NME 2 ö -在芳香族亲核取代反应。

  DOI：

  10.1039/j29680000238

文献信息

• The photoreactions of 2-fluoro-4-nitroanisole with amines. The search for new biochemical photoprobes
  作者：M. Figueredo、J. Marquet、auM. Moreno-Man˜as、R. Pleixats

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80418-4

  日期：——

  photosubstitutions of 2-fluoro-4-nitroanisole with several amines are studied from the preparative and the preliminary mechanistic points of view. The possible usefulness of this structure as biochemical photoprobe is discussed.

  从制备和初步机理的角度研究了2-氟-4-硝基苯甲醚与几种胺的光合。讨论了该结构作为生化光探针的可能用途。
• NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS
  申请人：Lori Franco

  公开号：US20140057911A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Certain 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives having both aromatic and halogenic substituents.

  某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。
• Exploratory Process Development and Kilogram-Scale Synthesis of a Novel Oxazolidinone Antibacterial Candidate
  作者：Tao Yang、Jia-Xiang Chen、Yiwei Fu、Kaixiao Chen、Jinyun He、Weiwei Ye、Zitai Sang、Youfu Luo

  DOI：10.1021/op500030v

  日期：2014.4.18

  A concise, environmentally benign, and cost-effective route was developed for the large-scale preparation of 1, a novel oxazolidinone antibacterial candidate. The key intermediate 2-(1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridine 7 was prepared with high purity by mild deamination of the regioisomeric mixture 21. The mixture was prepared from a nucleophilic SNAr reaction by selective C–N coupling

  为大规模制备新型恶唑烷酮抗菌候选药物1，开发了一种简洁，对环境无害且具有成本效益的途径。通过对区域异构体混合物21进行轻度脱氨，可以制备高纯度的关键中间体2-（1-（2-氟-4-硝基苯基）-1 H-吡唑-4-基）吡啶7。通过亲核SNAr反应，通过4-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑-3-胺14与1,2-二氟-4-硝基苯的仲胺官能团的选择性C–N偶联制备混合物10在最佳条件下，伯胺基保持完整。通过改变进料方式，可以很好地控制脱氨步骤的气态氮释放速率和反应混合物温度，从而提供安全保障。优化的合成策略1的总收率为27.6％，包括仅通过五个固液分离进行的七个连续转化，显着改善了产物分离的后处理。该策略绕开了涉及任何中间产品以及最终API的耗时且费力的过程。这项研究提出了一种能够快速交付高纯度API的几千克API的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120289496A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Wang Deping

  公开号：US20080119419A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention provides a family of bifunctional heterocyclic compounds useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The invention also provides methods of making the bifunctional heterocyclic compounds, and methods of using such compounds as anti-infective, anti-proliferative agents, anti-inflammatory, and/or prokinetic agents.

  本发明提供了一系列双功能杂环化合物，可作为抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物使用。本发明还提供了制备双功能杂环化合物的方法，以及使用这些化合物作为抗感染、抗增殖剂、抗炎剂和/或促动力剂的方法。