5-chloro-3-(chloromethyl)-N-pyrimidin-4-yl-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine | 866923-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-3-(chloromethyl)-N-pyrimidin-4-yl-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 5-Chloro-3-(chloromethyl)-N-pyrimidin-4-yl-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine；5-chloro-3-(chloromethyl)-N-pyrimidin-4-yl-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 866923-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂F₃N₇O
• 分子量: 422.197
• InChiKey: BKCDRDWXZVTACN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(chloromethyl)-N-pyrimidin-4-yl-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine 、 2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 在 四乙基碘化铵 、 四乙基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)-3-((2,2,2-trifluoroethylamino)methyl)-5-chloro-N-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO`4,3-D! PYRIMIDINES
  [FR] PYRAZOLO`4,3[4,3-D]PYRIMIDINES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2005097799A1

文献信息

• Pyrazolo[4,3-D]Pyrimidines
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20080293697A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention relates to compounds of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物。
• Pyrazolo[4,3-D]pyrimidines
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07569572B2

  公开（公告）日：2009-08-04

  This invention relates to compounds of formula (I).

  本发明涉及公式(I)的化合物。
• PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PDE-5 INHIBITORS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1809632A2

  公开（公告）日：2007-07-25
• PYRAZOLO[4,3-D] PYRIMIDINES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1742950B1

  公开（公告）日：2008-12-17
• US7569572B2
  申请人：——

  公开号：US7569572B2

  公开（公告）日：2009-08-04