benzyl-2-hydroxy-2-methylpropyl sulfide | 829-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-2-hydroxy-2-methylpropyl sulfide
• 英文别名: 4-hydroxy-4-methyl-1-phenyl-2-thiapentane；1-(benzylthio)-2-methylpropan-2-ol；1-Benzylmercapto-2-methyl-propan-2-ol；1-Benzylmercapto-2-methyl-propanol-(2)；1-Benzylsulfanyl-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 829-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: AHWKAULPRLKRPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C
• 密度：
  1.056 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-2-hydroxy-2-methylpropyl sulfide 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-chloro-4,4-dimethyl-1-phenyl-2-thiabutane
  参考文献：
  名称：

  S 4配位球中新型镍配合物的合成，表征和晶体结构；配体合成过程中空前的重排

  摘要：

  在S 4配位环境下合成了两种新的镍（II）配合物。这些配合物是在镍（II）存在下通过硫代尿鎓盐的原位脱保护合成的。使用的配体是4-巯基-3,3-甲基-1-苯基-2-硫代丁烷（Hbsms）和α，α'-双（4-巯基-3,3-甲基-2-硫代丁基）-邻二甲苯（H 2xbsms）。前者是含有一个硫醚和一个硫醇盐基团的二齿配体，而后者是二硫醚二硫醇盐四齿配体。已经研究了这些配体与镍配位后的差异。在这些配体的合成过程中，发生了前所未有的自发重排，该重排非常快速且对单个产物具有选择性。通过分析，光谱和电化学方法对配合物进行表征。根据单晶X射线结构，镍配合物的几何形状为正方形平面。在[镍（BSMS）2 ]的两种配体配位与所述硫醇盐的反式朝向彼此的位置; 在[Ni（xbsms）]中，硫醇盐处于强制的顺式位置。[Ni（bsms）2 ]在三斜空间群P中结晶，并且在晶胞中具有一个中心对称分子。[Ni（xbsms）]

  DOI：

  10.1039/b110332f
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基硫醚 、 丙酮 生成 benzyl-2-hydroxy-2-methylpropyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Normant,H.; Castro,B., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 830 - 832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative β-Csp³−H Functionalization of<i>t</i>BuOH: A Selective Radical/Radical Cross-Coupling Access to β-Hydroxy Thioethers
  作者：Yuxiu Li、Dong Liu、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/asia.201600800

  日期：2016.8.19

  An oxidative β‐Csp3−H functionalization of tert‐butanol (tBuOH) for the construction of C−S bonds through an iodine‐catalyzed Csp3−H/S−H coupling was successfully achieved. Different kinds of mercaptans were shown to be good coupling partners, affording the desired products in good yields. This protocol not only offers a novel method for the synthesis of β‐hydroxy thioethers, but also provides an effective

  氧化β-CSP 3的-H官能叔丁醇（吨通过BuOH中）为C-S键的结构碘催化CSP 3 -H / S-H偶联成功地实现。各种硫醇被证明是良好的偶联伴侣，以高收率提供了所需的产物。该方案不仅为合成β-羟基硫醚提供了一种新颖的方法，而且为选择性自由基/自由基交叉偶联提供了有效的策略。
• El-Khawaga, A. M.; El-Zohry, M. F.; Ismail, M. T., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 29, p. 265 - 270
  作者：El-Khawaga, A. M.、El-Zohry, M. F.、Ismail, M. T.、Abdel-Wahab, A. A.、Khalaf, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Castro,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1540 - 1547
  作者：Castro,B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterisation and crystal structures of new nickel complexes in S4 coordination spheres; an unprecedented rearrangement during ligand synthesis
  作者：Johanna A. W. Verhagen、Dianne D. Ellis、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1039/b110332f

  日期：2002.3.26

  Two new nickel(II) complexes were synthesized with an S4 coordination environment. These complexes were synthesized by in situ deprotection of thiouronium salts in the presence of nickel(II). The ligands used are 4-mercapto-3,3-methyl-1-phenyl-2-thiabutane (Hbsms) and α,α′-bis(4-mercapto-3,3-methyl-2-thiabutyl)-o-xylene (H2xbsms). The former is a didentate ligand containing one thioether and one thiolate

  在S 4配位环境下合成了两种新的镍（II）配合物。这些配合物是在镍（II）存在下通过硫代尿鎓盐的原位脱保护合成的。使用的配体是4-巯基-3,3-甲基-1-苯基-2-硫代丁烷（Hbsms）和α，α'-双（4-巯基-3,3-甲基-2-硫代丁基）-邻二甲苯（H 2xbsms）。前者是含有一个硫醚和一个硫醇盐基团的二齿配体，而后者是二硫醚二硫醇盐四齿配体。已经研究了这些配体与镍配位后的差异。在这些配体的合成过程中，发生了前所未有的自发重排，该重排非常快速且对单个产物具有选择性。通过分析，光谱和电化学方法对配合物进行表征。根据单晶X射线结构，镍配合物的几何形状为正方形平面。在[镍（BSMS）2 ]的两种配体配位与所述硫醇盐的反式朝向彼此的位置; 在[Ni（xbsms）]中，硫醇盐处于强制的顺式位置。[Ni（bsms）2 ]在三斜空间群P中结晶，并且在晶胞中具有一个中心对称分子。[Ni（xbsms）]
• Normant,H.; Castro,B., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 830 - 832
  作者：Normant,H.、Castro,B.

  DOI：——

  日期：——