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3-Diazo-1,1,2,2-tetrafluorpropan | 30834-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Diazo-1,1,2,2-tetrafluorpropan
英文别名
3-diazo-1,1,2,2-tetrafluoro-propane;(3E)-3-diazo-1,1,2,2-tetrafluoropropane
3-Diazo-1,1,2,2-tetrafluorpropan化学式
CAS
30834-93-6
化学式
C3H2F4N2
mdl
——
分子量
142.056
InChiKey
NNYCZNKLZNONQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    碳化学。第二部分 在氟代烷基卡宾中的迁移
    摘要:
    4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基(甲基)卡宾,其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾,其中二氟甲基的迁移是主要反应;据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的,该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。
    DOI:
    10.1039/j39710000366
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,3,3-四氟丙烷-1-胺 在 sodium nitrite 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 生成 3-Diazo-1,1,2,2-tetrafluorpropan
    参考文献:
    名称:
    碳化学。第二部分 在氟代烷基卡宾中的迁移
    摘要:
    4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基(甲基)卡宾,其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾,其中二氟甲基的迁移是主要反应;据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的,该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。
    DOI:
    10.1039/j39710000366
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文献信息

  • Carbene chemistry. Part II. Migration in fluoroalkylcarbenes
    作者:J. H. Atherton、R. Fields、R. N. Haszeldine
    DOI:10.1039/j39710000366
    日期:——
    Photolysis of 4-diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane gives heptafluoropropyl(methyl)carbene, in which migration of hydrogen takes place to give 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene in high yield. Migration of fluorine or of the pentafluoroethyl group is not observed. The photolysis of 3-diazo-1,1,2,2-tetrafluoropropane gives the corresponding carbene in which migration of the difluoromethyl group
    4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基(甲基)卡宾,其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾,其中二氟甲基的迁移是主要反应;据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的,该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。
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