2-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazole | 1280704-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazole
• 英文别名: 2-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 1280704-11-1
• 化学式: C₆H₆BrNOS
• 分子量: 220.09
• InChiKey: OISCFJMDINOFNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazole 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种1-氰基-2-苯基乙基甲酰胺衍生物及其用途

  摘要：

  本公开涉及一种1‑氰基‑2‑苯基乙基甲酰胺衍生物及其用途。具体而言，提供一种如式I所示化合物或其可药用盐，其中R1、R3、n如本文本中所定义。

  公开号：

  CN115925696A
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  一种1-氰基-2-苯基乙基甲酰胺衍生物及其用途

  摘要：

  本公开涉及一种1‑氰基‑2‑苯基乙基甲酰胺衍生物及其用途。具体而言，提供一种如式I所示化合物或其可药用盐，其中R1、R3、n如本文本中所定义。

  公开号：

  CN115925696A

文献信息

• Azole derivatives as histamine H3 receptor antagonists, Part I: Thiazol-2-yl ethers
  作者：M. Walter、Y. von Coburg、K. Isensee、K. Sander、X. Ligneau、J.-C. Camelin、J.-C. Schwartz、H. Stark

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.098

  日期：2010.10

  Most human histamine H3 receptor (hH3R) antagonists follow a general structural blueprint, containing a basic moiety linked by a spacer to a substituted core element. In this investigation the acceptance of thiazol-2-yl ether moieties in the core region is proved with some ether derivatives showing hH3R binding affinities in the nanomolar concentration range. A diversity of structural motifs is used

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。
• 一种1-氰基-2-苯基乙基甲酰胺衍生物及其用途
  申请人：瑞石生物医药有限公司

  公开号：CN115925696A

  公开（公告）日：2023-04-07

  本公开涉及一种1‑氰基‑2‑苯基乙基甲酰胺衍生物及其用途。具体而言，提供一种如式I所示化合物或其可药用盐，其中R1、R3、n如本文本中所定义。