ethyl 6-chloro-4-(2,4-difluoroanilino)nicotinate | 821791-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-chloro-4-(2,4-difluoroanilino)nicotinate
• 英文别名: ethyl 6-chloro-4-(2,4-difluoroanilino)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 821791-31-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClF₂N₂O₂
• 分子量: 312.703
• InChiKey: QEMMDCSSWRNLDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-4-(2,4-difluoroanilino)nicotinate 、 硫酸二甲酯 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.08h， 以56%的产率得到ethyl 4-(2,4-difluoroanilino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED-4-`(SUBSTITUTED PHENYL)!AMINO!-2-PYRIDONE DEVIATIVES FOR USE AS MEK INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 4-[PHENYLAMINO (SUBSTITUE)]-2-PYRIDONE A SUBSTITUTION EN 5 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MEK

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的5-取代-4-(取代)苯胺基-2-吡啶酮衍生物，以及作为MEK抑制剂的药物组合物和使用方法。其中，公式（I）中W为公式（II）、公式（III）、公式（IV）或公式（V）；R1-5和Z如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2005000818A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸乙酯 、 2,4-二氟苯胺 在 盐酸 、 水 hexane-diethyl ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以affording ethyl 6-chloro-4-(2,4-difluoroanilino)nicotinate (1.87 g, 64%)的产率得到ethyl 6-chloro-4-(2,4-difluoroanilino)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted-4-[(substituted phenyl) amino]-2-pyridone derivatives

  摘要：

  本发明涉及5-取代-4-(取代)苯基氨基-2-吡啶酮衍生物、制药组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20050026964A1

文献信息

• 5-substituted-4-[(substituted phenyl) amino]-2-pyridone derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company, LLC

  公开号：US07273877B2

  公开（公告）日：2007-09-25

  The present invention relates to 5-substituted-4-(substituted)phenylamino-2-pyridone derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及5-取代-4-(取代)苯基氨基-2-吡啶酮衍生物、制药组合物以及使用方法。
• US7273877B2
  申请人：——

  公开号：US7273877B2

  公开（公告）日：2007-09-25