ethylenediaminetetraacetatocobaltate(III)(1-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethylenediaminetetraacetatocobaltate(III)(1-)
• 英文别名: cobalt(III) ethylenediaminetetraacetate；Co(EDTA)(1-)；2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;cobalt(3+)
• 化学式: C₁₀H₁₂CoN₂O₈
• 分子量: 347.207
• InChiKey: ZXYHYKOZCWUMHD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylenediaminetetraacetatocobaltate(III)(1-) 在 ⁽²⁺⁾ 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 钠(乙二胺四乙酸)钴酸盐(II)
  参考文献：
  名称：

  Novel enantioselective photocatalysis by chiral, helical ruthenium(II) complexes

  摘要：

  用新合成的螺旋光催化剂 Δ-(or rac)-[Ru[Menbpy)32+{Menbpy = 4,4′-双[(1R,2S、5R)-(-)-薄荷氧羰基]-2,2′-联吡啶}，和Λ-(或Δ)-[Ru{(S或R)-PhEtbpy}3]2+{(S或R)-PhEtbpy = 4,4′-双[(S)-(-)或(R)-(+)-1-苯乙基氨基羰基]-2、2′-联吡啶}在螺旋形识别反应中实现了最大对映体速率比（KΔ；/KΛ）为 14.7，反应温度为 25 °C，反应条件为 90%v/v EtOH-H2O。

  DOI：

  10.1039/c39930001423
• 作为产物：
  描述：

  钠(乙二胺四乙酸)钴酸盐(II) 在 双氧水 、 sodium acetate 、 potassium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到ethylenediaminetetraacetatocobaltate(III)(1-)
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢在酸性水溶液中氧化钴(II)的乙二胺四乙酸根和N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'-三乙酸根配合物的动力学

  摘要：

  Co(II) 配合物 Co(edta)2− 和 Co(hedta)− [H4edta=乙二胺四乙酸和 H3hedta=N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'-的氧化动力学[三乙酸]已在 30–60 °C 的水性酸性介质 (pH 3.6–4.8) 中进行了研究。这些反应显示出二级动力学，在每个反应物中都是一级动力学。在研究的 pH 范围内，反应速率显示出反向 [H+] 依赖性，这可以根据酸碱平衡 H2O2\oversetKa\ightleftharpoonsHO2−+H+ 来解释。应用极限条件 [H+]>>Ka, [H2O2]>>[HO2−]，速率定律由 d[CoIII−L]⁄dt=2{kH2O2+kHO2−Ka[H+]−1} 给出[CoII-L] [H2O2] 其中 L 表示两种情况下配体的一般形式。在 30 °C (I, 0.5 mol dm-3) 下，获得的值为 kH2O2=(5.6±0

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2496

文献信息

• Inner-sphere oxidation of ethylenediaminetetraacetatocobaltate(II) by copper(III)Oxime complexes
  作者：Najati I. Al-Shatti、Mohamed A. Hussein、Yousif Sulfab

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87958-x

  日期：1985.5

  the oxime oxygens to the cobalt(II) complex prior to electron-transfer. The kinetics of the fast step showed firs-order dependence on each reactant concentration. The second-order rate constant varied with [H+] according to the eqn. (i): k2= where k20k′ refer to the hydrogen-independent and hydrogen-dependent pathways respectively, and K1 to the protonation constant of [CoII(EDTA)2−. Composite activation

  的Co的氧化II EDTA由imineoxime铜（III）配合物[Cu配III（埃尼奥）+和[铜III（预）] + EnioH 2 = N，N 0 ethylenbis（isonitrosoacetylacetoneimine）和PREH 2 = N，N o-丙烯双（异亚硝基乙酰丙酮亚胺）}通过快速电子转移进行，导致形成长寿命的中间体，该中间体缓慢转化为最终产物。据信，这些中间体是由一种或两种肟氧在电子转移之前与钴（II）配合物配位而产生的。快速步骤的动力学表现出对每种反应物浓度的第一级依赖性。二阶速率常数根据等式随[H + ]变化。（i）：k 2 =其中k 2 0 k'分别指氢不依赖和氢依赖的途径，K 1指[Co II的质子化常数（EDTA）2−。已经确定了与k 2 0和k'相关的复合激活参数。
• Komplexes XIII. Chelatkomplexe des Kobalts mit und ohne Fremdlinganden
  作者：G. Schwarzenbach

  DOI：10.1002/hlca.19490320327

  日期：——

  1. Die 4 Carboxylatgruppen des Anions Y−4 der Äthylendiamin-tetraessigsäure liegen in den Komplexionen [MY]z-4 im allgemeinen nicht alle im Zentralatom, so dass dieses noch eine Koordinationslücke aufweist, die einen Fremdliganden aufnehmen kann. Eine dieser Reaktionen, diejenige zwischen CoY−2 und CNS−, wurde mit Hilfe von Extinktionsmessungen untersucht, und es wurde gezeigt, wie man zur Kenntnis

  1.模具4 Carboxylatgruppen DES阴离子ý -4 DERÄthylendiamin-tetraessigsäureliegen在巢穴Komplexionen [MY] Z-4 IM allgemeinen nicht全部IM Zentralatom，所以DASS dieses NOCH EINEKoordinationslückeaufweist，模具einen Fremdliganden aufnehmen卡恩。EINE dieser Reaktionen，diejenige zwischen腼腆-2 UND CNS -，wurde麻省理工学院冯援助组织Extinktionsmessungen untersucht，UND ES wurde gezeigt，魏某人楚Kenntnis德Gleichgewichtskonstanten derartiger Reaktionen
• Kinetics of the Oxidation of Ethylenediaminetetraacetato and<i>N</i>-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine-<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-triacetato Complexes of Cobalt(II) by Hydrogen Peroxide in Aqueous Acidic Medium
  作者：Pradyot Banerjee、Mahesh P. Pujari

  DOI：10.1246/bcsj.54.2496

  日期：1981.8

  Kinetics of the oxidation of Co(II) complexes, Co(edta)2− and Co(hedta)− [H4edta=ethylenediaminetetra-acetic acid and H3hedta=N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid] have been studied in aqueous acidic medium (pH 3.6–4.8) at 30–60 °C. The reactions were shown to exhibit second-order kinetics, first-order in each of the reactants. In the pH range studied, the rates of reaction showed

  Co(II) 配合物 Co(edta)2− 和 Co(hedta)− [H4edta=乙二胺四乙酸和 H3hedta=N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'-的氧化动力学[三乙酸]已在 30–60 °C 的水性酸性介质 (pH 3.6–4.8) 中进行了研究。这些反应显示出二级动力学，在每个反应物中都是一级动力学。在研究的 pH 范围内，反应速率显示出反向 [H+] 依赖性，这可以根据酸碱平衡 H2O2\oversetKa\ightleftharpoonsHO2−+H+ 来解释。应用极限条件 [H+]>>Ka, [H2O2]>>[HO2−]，速率定律由 d[CoIII−L]⁄dt=2kH2O2+kHO2−Ka[H+]−1} 给出[CoII-L] [H2O2] 其中 L 表示两种情况下配体的一般形式。在 30 °C (I, 0.5 mol dm-3) 下，获得的值为 kH2O2=(5.6±0
• Micellar Accelerated Reduction of Ethylenediaminetetraacetatocobaltate(III) by 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide
  作者：Kohichi Yamashita、Masahiro Chiba、Hitoshi Ishida、Katsutoshi Ohkubo

  DOI：10.1246/bcsj.64.410

  日期：1991.2

  The electrostatic and hydrophobic effects of ionic micelles on the reduction of ethylenediaminetetraacetato cobaltate(III) ([Co(edta)]−) by 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH) were investigated with dodecyltrimethylammonium chloride (DTAC) and/or sodium dodecyl sulfate (SDS). Cationic DTAC accelerated the reduction of [Co(edta)]−, while anionic SDS retarded the reaction. The micellar effects of

  离子胶束对 1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (BNAH) 还原乙二胺四乙酰基钴酸盐 (III) ([Co(edta)]-) 的静电和疏水作用用十二烷基三甲基氯化铵 (DTAC) 和/或十二烷基硫酸钠 (SDS)。阳离子 DTAC 加速了 [Co(edta)]- 的还原，而阴离子 SDS 则延缓了反应。通过使用离子交换模型和 Berezin 方法对 30°C 下 DTAC 对本反应的胶束效应进行动力学分析：评估的速率常数，(1.0±0.1–1.1±0.4)×10−4 mol−1 dm3胶束相反应的 s-1 比水相反应的 1.46×10-3 mol-1 dm3 s-1 小十倍。用实验确定的 BNAH 和 [Co(edta)]- 的氧化还原电位计算的电子转移速率常数很好地解释了这一事实。然而，阳离子 DTAC 胶束导致总反应速率常数值（3.58×10-3 mol-1 dm3 s-1）比（1.46×10-3
• Oxidation of ethylenediaminetetraacetatocobaltate(II) by periodate in aqueous acidic solutions
  作者：Ahmad Y. Kasim、Yousif Sulfab

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93883-0

  日期：1977.1

  The kinetics oxidation of CoEDTA2− by periodate follow the rate law (i) Where [L−] is the total periodate concentration, k3 is the rate constant for the electron-transfer process, and K1 is the the pre-equilibrium formation constant. Activation parameters are reported. An intermediate was identified spectrophotometrically which slowly forms hexadentate CoEDTA−. The rate of this ring closure has been

  CoEDTA的动力学氧化2-通过高碘遵循速率定律（I）其中[L - ]是总浓度高碘，K 3是用于电子转移过程的速率常数，而K 1是预平衡的形成持续的。报告激活参数。中间用分光光度计鉴定慢慢形成六齿CoEDTA - 。已经测量了该闭环的速率。