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ethyl 6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate | 138042-11-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
英文别名
1,6-Dihydro-6-oxo-4-phenyl-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester;ethyl 6-oxo-4-phenyl-1H-pyridine-3-carboxylate
ethyl 6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate化学式
CAS
138042-11-2
化学式
C14H13NO3
mdl
——
分子量
243.262
InChiKey
MPBFSYFQZDJOSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate吡啶N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 1-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-4-phenyl-5-(piperidine-1-carbonyl)pyridine-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物,该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    WO2018020242A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-HYDROXYPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 19 (USP19)
    [FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 19 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
    摘要:
    提供了公式(I)的泛素特异性蛋白酶19(USP19)的抑制剂,以及包含该抑制剂的药物组合物,以及其使用方法。这些化合物可用于治疗肌肉萎缩、肥胖、胰岛素抵抗或2型糖尿病,或减少肌肉质量的流失。
    公开号:
    WO2019150119A1
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文献信息

  • [EN] 4-HYDROXYPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 19 (USP19)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 19 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
    申请人:ALMAC DISCOVERY LTD
    公开号:WO2019150119A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    Inhibitors of ubiquitin specific protease 19 (USP19) of Formula (I) are provided, together with pharmaceutical compositions comprising said inhibitors, and methods of use thereof. The compounds can be used in in the treatment of muscular atrophy, obesity, insulin resistance or type II diabetes or in reducing the loss of muscle mass.
    提供了公式(I)的泛素特异性蛋白酶19(USP19)的抑制剂,以及包含该抑制剂的药物组合物,以及其使用方法。这些化合物可用于治疗肌肉萎缩、肥胖、胰岛素抵抗或2型糖尿病,或减少肌肉质量的流失。
  • Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
    申请人:——
    公开号:US20020156087A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    New pyrimidine or pyridine based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.
    提供新的基于嘧啶或吡啶的化合物、组合物以及抑制糖原合酶激酶(GSK3)活性的方法和治疗GSK3介导的体内疾病的方法。发明的方法、化合物和组合物可以单独使用,或者与其他药理活性物质结合使用,在治疗由GSK3活性介导的疾病中,如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
  • Synthese von 2(1<i>H</i>)-Pyridonen aus 2<i>H</i>-Pyran-2-onen
    作者:Vratislav Kvita
    DOI:10.1055/s-1991-26600
    日期:——
    Synthesis of 2(1H)-Pyridones From 2H-Pyran-2-ones 5-Substituted and 4,5-disubstituted 2(1H)-pyridones (13 examples) with formyl, acyl, alkoxycarbonyl, and trifluoromethyl groups in the 5 position were prepared in 16-97% yield by amination of the corresponding 2H-pyran-2-ones with hexamethyldisilazane or alkyl(trimethylsilyl)amines.
    从2H-吡喃-2-酮合成2(1H)-吡啶酮 5-取代和4,5-二取代的2(1H)-吡啶酮(13个例子)通过将相应的2H-吡喃-2-酮与六甲基二硅氨或烷基( trimethylsilyl)胺进行胺化反应,在16%-97%的收率下制备了具有甲醛基、酰基、烷氧羧基和三氟甲基的5位取代基。
  • [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3
    申请人:CHIRON CORPORATION
    公开号:WO1999065897A1
    公开(公告)日:1999-12-23
    (EN) New pyrimidine or pyridine based compounds, having the structure (I), compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) $i(in vitro) and of treatment of GSK3 mediated disorders $i(in vivo) are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as in the treatment of diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder immunodeficiency or cancer.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés à base de pyrimidine ou de pyridine de la structure (I), des compositions et méthodes d'inhibition de l'activité de glycogène synthase kinase (GSK3) $i(in vitro) et de traitement de troubles induits par GSK3 $i(in vivo). Les méthodes, composés et compositions de la présente invention peuvent s'utiliser seuls ou en combinaison avec d'autres agents actifs du point de vue pharmacologique pour le traitement de troubles induits par l'activité de GSK3, tels que le diabète, la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurodégénératifs, l'obésité, une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, l'hypertension artérielle essentielle, le syndrome des ovaires polkykystiques, le syndrome X, l'ischémie, le traumatisme cérébral, un trouble bipolaire, l'immunodéficience ou le cancer.
    新的以嘧啶或吡啶为基础的化合物,具有结构(I),提供了抑制糖原合成酶激酶(GSK3)$i(in vitro)活性和治疗GSK3介导的疾病$i(in vivo)的组合物和方法。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用,也可以与其他药理活性剂联合使用,用于治疗由GSK3活性介导的疾病,如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合症、X综合症、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
  • Pharmaceutical compounds
    申请人:ALMAC DISCOVERY LIMITED
    公开号:US11053213B2
    公开(公告)日:2021-07-06
    The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.
    本发明涉及可用作泛素特异性蛋白酶 USP19 活性抑制剂的式 (I) 化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用于治疗的方法。
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