5-(3-nitrobenzylidine)-2-thiobarbituric acid | 60045-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-nitrobenzylidine)-2-thiobarbituric acid
• 英文别名: 5-m-Nitrobenzylidene-2-thiobarbituric acid；5-(3-nitro-benzylidene)-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione；5-(3-Nitrobenzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1h,5h)-dione；5-[(3-nitrophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 60045-64-9
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₄S
• 分子量: 277.26
• InChiKey: GJWLCESUIOEATR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  306 °C (decomp)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 5-(3-nitrobenzylidine)-2-thiobarbituric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-(3-nitrophenyl)-2-oxa-4,6,12,14-tetraazatricyclo[8.4.0.0^3,8]tetradeca-1(10),3(8)-diene-5,7,11,13-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, Faiz; Rauf, Abdul; Sharif, Ahsan, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2018, vol. 40, # 4, p. 761 - 772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 生成 5-(3-nitrobenzylidine)-2-thiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  DYACHKOV A. I.; IVIN B. A.; SMORYGO N. A.; SOCHILIN E. G., ZH. ORGAN. XIMII , 1976, 12, HO 5, 1115-1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verjuice as a green and bio-degradable solvent/catalyst for facile and eco-friendly synthesis of 5-arylmethylenepyrimidine-2,4,6-trione, pyrano[2,3-d]pyrimidinone and pyrimido[4,5-d]pyrimidinone derivatives
  作者：Niloufar Safari、Farhad Shirini、Hassan Tajik

  DOI：10.1007/s13738-018-1565-y

  日期：2019.4

  of the synthesis of 5-arylmethylenepyrimidine-2,4,6-triones, via Knovenagel condensation reaction between barbituric or thiobarbituric acid and aldehydes. Verjuice is also employed for the effective synthesis of pyrano[2,3-d]pyrimidinone derivatives via a three-component reaction of barbituric acid or its thio analogue, aldehydes and malononitrile. In the same way, pyrimido[4,5-d]pyrimidinone derivatives

  Verjuice（未成熟的葡萄汁）是一种有机酸的天然混合物，可通过pH值和TGA分析鉴定，可通过Knovenagel缩合有效地用于促进5-芳基亚甲基嘧啶-2,4,6-三酮的合成。巴比妥酸或硫代巴比妥酸与醛之间的反应。Verjuice还用于通过巴比妥酸或其硫代类似物，醛和丙二腈的三组分反应有效合成吡喃并[2,3- d ]嘧啶酮衍生物。同样，嘧啶基[4,5- d]嘧啶酮衍生物可简单地通过巴比妥酸，醛与脲或硫脲在果汁中的反应来制备。这种绿色方法学具有显着的优势，包括操作简单，可接受的反应时间，易于后处理，高收率，避免在反应和后处理过程中使用任何昂贵的起始原料，挥发性和有害有机溶剂以及使用天然，低成本，可重复使用且可生物降解的催化剂。
• DABCO-based ionic liquids: green and recyclable catalysts for the synthesis of barbituric and thiobarbituric acid derivatives in aqueous media
  作者：Narges Seyyedi、Farhad Shirini、Mohaddeseh Safarpoor Nikoo Langarudi

  DOI：10.1039/c6ra05878g

  日期：——

  the reaction of barbituric or thiobarbituric acid, malononitrile and aldehydes in the presence of this reagent and 1,4-disulfo-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium chloride ([DABCO](SO3H)2(Cl)2) has been investigated. The structure of the products was characterized using IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The present methodologies suggests several advantages such as ease of the preparation and

  一种新的，直接的方法，可通过使用1,4-二磺基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-1通过巴比妥酸及其硫代类似物与醛的反应来合成5-芳基巴比妥酸和硫代巴比妥酸，已经报道了作为有效催化剂的4-二硫酸氢二钠（[DABCO]（SO 3 H）2（HSO 4）2）。在该项目中，还通过在该试剂和1,4-二磺基-1,4-二氮杂双环[2.2]存在下，通过巴比妥酸或硫代巴比妥酸，丙二腈和醛的反应制备吡喃并[2,3- d ]-嘧啶二酮。 .2]辛烷-1,4-氯化铵（[DABCO]（SO 3 H）2（Cl）2）已被调查。使用IR，1 H NMR和13 C NMR光谱对产物的结构进行表征。本方法论提出了若干优点，例如易于制备和处理催化剂，高收率，简单和绿色的方法，低成本，短的反应时间，易于后处理和在水中作为绿色溶剂进行反应的预形成。
• Comparison of the efficiency of two imidazole-based dicationic ionic liquids as the catalysts in the synthesis of pyran derivatives and Knoevenagel condensations
  作者：Zahra Sharifi、Nader Daneshvar、Mohaddeseh Safarpoor Nikoo Langarudi、Farhad Shirini

  DOI：10.1007/s11164-019-03874-5

  日期：2019.10

  ([C4(MIm)2]·2HSO4) were prepared via adequate, solvent-free methods and characterized using FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and potentiometric titration techniques. These reagents were investigated in the synthesis of 5-arylidene (thio)barbituric acids, 2-arylidene malononitriles, 4H-pyrans, and pyrano[2,3-d] pyrimidineones, and their catalytic activities were compared in the promotion of these reactions. Based

  在目前的工作中，使用3,3'-（1-丁烷1,4-丁二）双（1-甲基-1 H-咪唑-3-鎓）二氯化物（[C 4（MIm）2 ]·2Cl）和3，通过适当的，无溶剂的方法制备了3 ' -（丁烷-1,4-二基）双（1-甲基-1 H-咪唑-3-鎓）硫酸氢盐[[C 4（MIm）2 ]·2HSO 4） FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和电位滴定技术进行表征。在合成5-芳基（硫代）巴比妥酸，2-芳基丙二腈，4 H-吡喃和吡喃并[2,3- d]时对这些试剂进行了研究。比较嘧啶酮及其催化活性，以促进这些反应。根据获得的结果，我们发现[C 4（MIm）2 ]·2Cl在需要碱性或弱酸性介质的情况下显示出更高的催化效率。相反，在需要酸性催化剂以提高反应速率的反应中，[C 4（MIm）2 ]·2HSO 4是强大的催化剂。使用这些试剂，可以在较短的反应时间内，在温和，环保的条件下以优异的收率形成产物，而无需使用柱色谱进行后处理。
• Sulfamic Acid Catalyzed Atom Economic, Eco-friendly Synthesis of Novel 7-(Aryl)-10-thioxo-7,9,10,11-tetrahedro-6<i>H</i> -pyrimido-[5′4′:5,6]pyrano[3,2-c]quinoline-6,8(5<i>H</i> )-dione and its Derivatives
  作者：Sunetra J. Jadhav、Reshma B. Patil、Digambar R. Kumbhar、Ajinkya A. Patravale、Dattatraya R. Chandam、Madhukar B. Deshmukh

  DOI：10.1002/jhet.2807

  日期：2017.7

  A series of novel 7‐(3‐chloro‐phenyl)‐10‐thioxo‐7,9,10,11‐tetrahedro‐6H‐pyrimido‐[5′4′:5,6] pyrano[3,2‐c]quinoline‐6,8(5H)‐dione derivatives have been synthesized through the multi‐component condensation of aromatic aldehydes, barbituric acid, and 2,4‐dihydroxy quinoline, using heterogeneous sulfamic acid catalyst in water‐ethanol (4:1) solvent system under reflux condition. The present protocol is

  一系列新颖的7-（3-氯苯基）-10-thioxo-7,9,10,11-tetrahedro-6 H-嘧啶-[5′4′：5,6]吡喃[3,2-c ]喹啉-6,8（5 H）-二酮衍生物是通过在水-乙醇（4：1）溶剂系统中在回流条件下使用非均相氨基磺酸催化剂通过芳香醛，巴比妥酸和2,4-二羟基喹啉的多组分缩合反应合成的。本方案具有迷人的描述，例如绿色合成步骤，反应时间短，操作简便，吡喃喹啉衍生物的收率高，经济性好。在这项研究中，氨基磺酸被用作易于回收和循环利用的非均相催化剂。拟议的多组分反应已通过详细的机理和光谱数据进行了研究。这是建立一系列吡喃喹啉杂环的潜在绿色合成方法之一。
• 1‐<i>n</i>‐Butyl‐3‐Methylimmidazolium Tetrafluoroborate–Promoted Green Synthesis of 5‐Arylidene Barbituric Acids and Thiobarbituric Acid Derivatives
  作者：Chun Wang、Jing‐jun Ma、Xin Zhou、Xiao‐huan Zang、Zhi Wang、Yong‐jun Gao、Peng‐lei Cui

  DOI：10.1080/00397910500288254

  日期：2005.11.1

  Abstract The room temperature ionic liquid 1‐n‐butyl‐3‐methylimmidazolium tetrafluoroborate ([bmim]BF4) was used to promote the synthesis of 5‐arylidene barbituric acids and thiobarbituric acid derivatives under the solid‐state conditions of grinding or microwave irradiation without organic solvent. The yields were 77.9–96.2%. It is shown that the proposed method is fast, efficient, and environmentally benign

  摘要 室温离子液体 1-n-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 ([bmim]BF4) 用于在固态研磨或微波辐射条件下促进 5-亚芳基巴比妥酸和硫代巴比妥酸衍生物的合成。有机溶剂。产率为 77.9-96.2%。结果表明，所提出的方法快速、高效且对环境无害。