3-nitrosobenzaldehyde | 52944-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrosobenzaldehyde
• 英文别名: m-nitrosobenzaldehyde；3-Nitrosobenzaldehyde
• CAS: 52944-86-2
• 化学式: C₇H₅NO₂
• 分子量: 135.122
• InChiKey: GEZMQGHOIAKYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrosobenzaldehyde 在 1 wt.%Ir/ZrO2 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 24.84 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 3-氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  1％1.0 wt。％Ir / ZrO 2催化剂上取代的芳族硝基苯的加氢反应：间位和催化性能的影响

  摘要：

  该研究基于1％Ir / ZrO 2催化剂，该催化剂在液相中芳族间取代硝基苯的加氢中进行了研究。该催化剂是通过传统的浸渍方法使用IrCl 3制备的，其特征在于程序升温还原（TPR），ICP-MS，BET面积，X射线衍射，HR-TEM和XPS测量。在间歇式反应器中，使用乙醇作为溶剂，在298 K下评估氢化。该催化剂显示出零价的形成和部分氧化铱（Ir δ +）被建立后的TPR和XPS表征。金属粒度显示出较宽的分布，平均粒度为1.8 nm。Ir / ZrO 2在所有氢化反应中具有高活性，并具有较高的转化率，并促进了专门的NO 2还原，导致仅形成相应的氨基化合物，除了CHO和CH CH 2 间位取代的硝基苯。我们将此反应与NO 2和CHO或CH CH 2之间的可还原基团竞争联系起来。催化剂上的反应物活化产生带负电荷的中间体，这与亲核机理一致。供电子取代基的存在可降低NO 2减少率。这种效果是在直链上

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2013.03.037
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基苯硼酸 在 potassium hydrogen bifluoride 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以119 mg的产率得到3-nitrosobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用四氟硼酸亚硝基硝化芳基和杂芳基三氟硼酸盐

  摘要：

  有机三氟硼酸盐已成为用于合成官能化芳基和杂芳基化合物的有毒和空气和水分敏感有机金属物种的替代品。已经表明，三氟硼酸盐部分可以很容易地在合成后期转化为各种不同的取代基。在本文中，我们公开了一种温和的，选择性的和方便的方法为本位使用亚硝鎓四氟硼酸盐（NOBF organotrifluoroborates的-nitrosation 4）。芳基和杂芳基三氟硼酸盐以良好到极好的收率转化为相应的亚硝基产物。这种方法被证明可以容忍广泛的官能团。

  DOI：

  10.1021/jo300551m

文献信息

• Compounds and Their Salts Specific to the PPAR Receptors and the EGF Receptors and Their Use in the Medical Field
  申请人：Naccari Giancarlo

  公开号：US20090048343A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds comprising the general formula (I), in which R 1 and R 2 , which may be identical or different, are selected from the group comprising —H or a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or together form an aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms; Y and Z, which may be identical or different, are selected from the group comprising —H, —OH, —COOH, —OR 3 , —CH(OR 3 )COOH, in which R 3 is selected from H, phenyl, benzyl, —CF 3 or —CF 2 CF 3 , vinyl, allyl and a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms.

  本发明涉及具有一般式（I）的化合物，其中R1和R2，可以相同也可以不同，选自包括-H或具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，或者共同形成具有5或6个原子的芳香或脂肪环的群；Y和Z，可以相同也可以不同，选自包括-H，-OH，-COOH，-OR3，-CH(OR3)COOH的群，其中R3选自H，苯基，苄基，-CF3或-CF2CF3，乙烯基，烯丙基和具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团。
• Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As HDAC Inhibitors
  申请人：Rusche James R.

  公开号：US20120094971A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy 1 , L 1 , Y, R 1 , L 2 , and Ar 2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.

  这项发明涉及到式（I）中的化合物，其中Cy1、L1、Y、R1、L2和Ar2的定义如下，用于治疗癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。
• Water-soluble NHC-stabilized platinum nanoparticles as recoverable catalysts for hydrogenation in water
  作者：Andrea M. Ruiz-Varilla、Edwin A. Baquero、Bruno Chaudret、Ernesto de Jesús、Camino Gonzalez-Arellano、Juan C. Flores

  DOI：10.1039/d0cy00481b

  日期：——

  The production of water-soluble and stable metallic nanoparticles that can act as recoverable catalysts still remains a challenge. Herein we report the behavior of a series of water-soluble platinum nanoparticles containing different sulfonated NHC ligands as recoverable catalysts for the hydrogenation of aromatic compounds in pure water. The NHC-protected nanoparticles are found to be active and,

  可以用作可回收催化剂的水溶性和稳定的金属纳米颗粒的生产仍然是一个挑战。本文中，我们报告了一系列含有不同磺化NHC配体的水溶性铂纳米粒子的行为，这些行为是可回收的催化剂，用于在纯水中氢化芳族化合物。尽管根据NHC配体的取代或被氢化的底物而观察到差异，但是发现NHC保护的纳米颗粒具有活性，并且通常可以在不损失活性或选择性的情况下被再利用。经测定，Pt浸出仅为0.03-0.29％。TEM图像显示，纳米颗粒的形状在催化后保持不变。然而，尽管在许多情况下不影响其催化性能，但是颗粒的尺寸增加了。
• Hypophosphorous Acid Derivatives and their Therapeutical Applications
  申请人：Acher Francine

  公开号：US20090170813A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Hypophosphorous acid derivatives having Formula (I) wherein .M is a [C(R3,R4)]n1-C(E,COOR1,N(H,Z)) group, or an optionally substituted Ar—CH(COOR1,N(H,Z)) group, or an a, β, or a β, g-cyclic amino acid; .R 1 is H or R, R being an hydroxy or a carboxy protecting group; .Z is H or an amino protecting group R′, benzyl oxycarbonyl, benzyl or benzyl substituted; .E is H or a C1-C3 alkyl, aryl, an hydrophobic group; .R 2 is selected in the group comprising: D-CH(R 6 )—C—(R 7 ,R 8 ), (R 11 ,R 12 )CH—C(R 9 ,R 10 ), D-CH(OH), D-[C(R 13 ,R 14 )] n3 —, C[(R 15 ,R 16 ,R 17 )] n4 , D-CH 2 , (R 18 )CH═C(R 19 ), D-(M 1 ) n6 —CO, Formula (II), PO(OH) 2 —CH 2 or (PO(OH) 2 —CH 2 ), (COOH—CH 2 )—CH 2 , with -D=H, OH, OR, (CH 2 ) n2 OH, (CH 2 ) n1 OR, COOH, COOR, (CH 2 ) n2 COOH, (CH 2 ) n1 COOR, SR, S(OR), SO 2 R, NO 2 , heteroaryl, C 1 -C 3 alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, (CH 2 ) n2 -alkyl, (COOH,NH 2 )—(CH 2 ) u1 -cyclopropyl-(CH 2 ) u2 —, CO—NH-alkyl, Ar, (CH 2 ) n2 —Ar, CO—NH—Ar; —R 3 to R 19 being H, OH, OR, (CH 2 ) n2 OH, (CH 2 ) n1 OR, COOH, COOR, (CH 2 ) n2 COOH, (CH 2 ) n1 COOR, C 1 -C 3 alkyl, cycloalkyl, (CH 2 )n1-alkyl, aryl, (CH 2 )n1-aryl, halogen, CF 3 , SO 3 H, (CH 2 ) x PO 3 H 2 , with x=0, 1 or 2, B(OH) 2 , Formula (III), NO 2 , SO 2 NH 2 , SO 2 NHR; SR, S(O)R, SO 2 R, benzyl; -M 1 is an alkylene or arylene group; -n1=1, 2 or 3, n2=1, 2 or 3, n3=0, 1, 2 or 3 and n4=1, 2 or 3, n5=1, 2 or 3, n6=0 or 1, u1 and u2, identical or different=0, 1 or 2, with the proviso that Formula (I) does not represent the racemic (3R,S) and the enantiomeric form (3R) of 3 amino,3-carboxy-propyl-2′-carboxy-ethylphosphinic acid; 3 amino,3-carboxy-propyl-4′carboxy,2′carboxy-butanoylphosphinic acid; 3 amino,3-carboxy-propyl-2′carboxy-butanoylphosphinic acid; 3 amino,3-carboxy-propyl-3′amino, 3′carboxy-propylylphosphinic acid; and 3 amino,3-carboxypropyl-7′amino-2′, 7′-dicarboxyheptylphosphinic acid, said hypophosphorous acid derivatives being diasteroisomers or enantiomers. Application as drugs.

  含有Formula (I)的次磷酸衍生物，其中.M是[C(R3,R4)]n1-C(E,COOR1,N(H,Z))基团，或者是一个可选择取代的Ar—CH(COOR1,N(H,Z))基团，或者是α，β或αβ，γ-环氨基酸；.R1是H或R，R是一个羟基或羧基保护基团；.Z是H或氨基保护基团R′，苄氧羰基，苄基或苄基取代；.E是H或C1-C3烷基，芳基，疏水基团；.R2是从以下群体中选择的：D-CH(R6)—C—(R7,R8)，(R11,R12)CH—C(R9,R10)，D-CH(OH)，D-[C(R13,R14)]n3—，C[(R15,R16,R17)]n4，D-CH2，(R18)CH═C(R19)，D-(M1)n6—CO，Formula (II)，PO(OH)2—CH2或(PO(OH)2—CH2)，(COOH—CH2)—CH2，其中-D=H，OH，OR，(CH2)n2OH，(CH2)n1OR，COOH，COOR，(CH2)n2COOH，(CH2)n1COOR，SR，S(OR)，SO2R，NO2，杂环芳基，C1-C3烷基，环烷基，杂环烷基，(CH2)n2-烷基，(COOH,NH2)—(CH2)u1-环丙基-(CH2)u2—，CO—NH-烷基，Ar，(CH2)n2—Ar，CO—NH—Ar；—R3到R19为H，OH，OR，(CH2)n2OH，(CH2)n1OR，COOH，COOR，(CH2)n2COOH，(CH2)n1COOR，C1-C3烷基，环烷基，(CH2)n1-烷基，芳基，(CH2)n1-芳基，卤素，CF3，SO3H，(CH2)xPO3H2，其中x=0，1或2，B(OH)2，Formula (III)，NO2，SO2NH2，SO2NHR；SR，S(O)R，SO2R，苄基；-M1是一个烷基或芳基基团；-n1=1，2或3，n2=1，2或3，n3=0，1，2或3，n4=1，2或3，n5=1，2或3，n6=0或1，u1和u2，相同或不同=0，1或2，但Formula (I)不代表3-氨基，3-羧基-丙基-2′-羧基-乙磷酸的消旋体(3R,S)和对映体形式(3R)；3-氨基，3-羧基-丙基-4′羧基，2′羧基-丁酰磷酸；3-氨基，3-羧基-丙基-2′羧基-丁酰磷酸；3-氨基，3-羧基-丙基-3′氨基，3′羧基-丙基磷酸；和3-氨基，3-羧基丙基-7′氨基-2′，7′-二羧基庚基磷酸，所述的次磷酸衍生物为二对映异构体或对映体。用作药物的应用。
• Novel process for ropinirole preparation
  申请人：Liu Meizheng

  公开号：US20090043111A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A method for producing compounds of the formula: Wherein R2 is selected from the group consisting of amino, lower alkylamino, di-lower alkylamino, allylamino, diallylamino, N-lower alkyl-N-allylamino, benzylamino, dibenzylamino, phenethylamino, diphenethylamino, 4-hydroxyphenethylamino or di-(4-hydroxyphenethylamino); comprising: a) reacting with Wittig Reagent to produce wherein R1 is alkoxyl; f) hydrolyzing compound II under acidic conditions to produce g) subjecting compound III to reduction and amination to produce the tertiary amine wherein R2 is as defined above; h) reacting compound IV with 4-chlorophenoxyacetonitrile to create nucleophilic substitution to produce the nitrile compound wherein R2 is as defined above; and i) effecting reduction and hydrolysis in the same step with palladium/C and sodium hydroxide to produce wherein R2 is as defined above.

  一种用于制备以下化合物的方法：其中R2选自氨基、低烷基氨基、二烷基氨基、烯丙氨基、二烯丙氨基、N-烷基-N-烯丙氨基、苄氨基、二苄氨基、苯乙基氨基、二苯乙基氨基、4-羟基苯乙基氨基或二-(4-羟基苯乙基氨基)等基团的方法；包括：a)将与Wittig试剂反应以产生其中R1为烷氧基；f)在酸性条件下水解化合物II以产生g)将化合物III进行还原和胺化以产生三级胺，其中R2如上所定义；h)将化合物IV与4-氯苯氧乙腈反应，进行亲核取代以产生腈化合物，其中R2如上所定义；并i)在同一步骤中使用钯/C和氢氧化钠进行还原和水解以产生其中R2如上所定义。