2-氟代十六烷醇 | 16518-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氟代十六烷醇
• 英文名称: 2-fluorohexadecanoic acid
• 英文别名: (2RS)-fluorohexadecanoic acid；2-fluoropalmitic acid；2-FPA；2-Fluor-palmitinsaeure
• CAS: 16518-94-8
• 化学式: C₁₆H₃₁FO₂
• 分子量: 274.419
• InChiKey: JGRIJJOLCNCSNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟代十六烷醇 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-<4-deoxy-4-<(2RS)-fluorohexadecanoyl>glycylamino-L-glycero-β-L-manno-heptapyranosylamino>-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.

  摘要：

  新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物，并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰，将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物，这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1467
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-tetradecylmalonate 在 盐酸 作用下， 生成 2-氟代十六烷醇
  参考文献：
  名称：

  有机氟化合物。二。2-氟脂肪酸的合成及其抗真菌性能。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a013

文献信息

• Spicamycin derivatives and their use as anticancer agents
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US05461036A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  Spicamycin derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein R represents specific diverse substituents, for example, a linear alkadienyl having from 11 to 13 carbon atoms, and R.sub.1 and R.sub.2 respectively represent H or OH. Examples of specific compounds are 6-[4'-N-(N'-trans,trans 2,4-tridecadienoylglycyl)spicaminyl-amino]purine, and 6-[4'-N-(N'-trans,trans-2,4 dodecadienyoly glycyl) spicaminyl-amino]purine. Comopunds according to this invention are useful as a pharmaceutical for inhibition of a tumor, for example, human colon cancer.

  公式（I）代表的Spicamycin衍生物或其盐：其中R代表特定的不同取代基，例如，具有11至13个碳原子的直链烯基，而R.sub.1和R.sub.2分别代表H或OH。具体化合物的示例是6-[4'-N-(N'-反式、反式2,4-十三碳二烯酰基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤，以及6-[4'-N-(N'-反式、反式-2,4-十二碳烯基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤。根据本发明的化合物可用作抑制肿瘤的药物，例如，人类结肠癌。
• Assays for screening activity of modulators of members of the hydroxy steroid (17-beta) dehydrogenase (HSD17B) family
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11479802B2

  公开（公告）日：2022-10-25

  Screening methods as well as kits for identifying modulators of hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase (HSD17B) family member proteins, such as HSD17B13, are provided. The methods comprise screening molecules for their capacity to modulate the HSD17B family member protein, including inhibiting the HSD17B family member protein, as measured by substrate depletion, product concentration from the HSD17B family member protein substrate conversion or NADH concentration, levels of labeled substrate, luciferin light emission, or combinations thereof. Inhibitors of HSD17B family member proteins identified through the screening methods may be used to treat liver diseases, disorders, or conditions in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本发明提供了用于鉴定羟基类固醇（17-beta）脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白（如 HSD17B13）调节剂的筛选方法和试剂盒。这些方法包括筛选分子，以确定其调节 HSD17B 家族成员蛋白的能力，包括抑制 HSD17B 家族成员蛋白的能力，通过底物耗竭、HSD17B 家族成员蛋白底物转化产物浓度或 NADH 浓度、标记底物水平、荧光素发光或其组合来测量。通过筛选方法鉴定的 HSD17B 家族成员蛋白的抑制剂可用于治疗 HSD17B 家族成员蛋白起作用的肝脏疾病、失调或病症。
• Nanogel networks including polyion polymer fragments and biological agent compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20020136769A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to nanogel networks having at least one cross-linked polyionic polymer fragment and at least one nonionic water-soluble polymer fragment, and compositions thereof, having at least one suitable biological agent.

  本发明涉及具有至少一种交联聚阴离子聚合物片段和至少一种非离子水溶性聚合物片段的纳米凝胶网络及其组合物，其中含有至少一种合适的生物制剂。
• Cross-linked ionic core micelles
  申请人：UNIVERSITY OF NEBRASKA BOARD OF REGENTS

  公开号：US20040228823A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides polymer micelles with cross-linked ionic cores as delivery vehicles for therapeutics, diagnostics, nucleic acids, proteins, small molecules and the like. The present invention provides additionally methods of synthesis and uses for such micelles.

  本发明提供具有交联离子核的聚合物胶束，作为治疗、诊断、核酸、蛋白质、小分子等的输送载体。本发明还提供了此类胶束的合成方法和用途。
• Novel podophyllotoxin compositions
  申请人：Lutz Olivier

  公开号：US20060148728A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention discloses compositions comprising podophyllotoxins, analogs thereof, or derivatives thereof, and a surfactant. The invention also discloses a podophyllotoxin composition further comprising a targeting moiety. The present invention also discloses a method of delivering a podophyllotoxin, an analog thereof or a derivative thereof, to a cell by administering the described podophylootoxin compositions. Further, the present invention discloses a method of making the podophyllotoxin compositions.

  本发明公开了包含荚膜毒素、其类似物或其衍生物以及表面活性剂的组合物。本发明还公开了一种进一步包含靶向分子的荚膜毒素组合物。本发明还公开了一种通过施用所述荚膜毒素组合物向细胞递送荚膜毒素、其类似物或其衍生物的方法。此外，本发明还公开了一种制造荚膜毒素组合物的方法。