1,2-difluoro-3-heptylbenzene | 126334-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-difluoro-3-heptylbenzene
• 英文别名: 2,3-Difluoro-1-heptylbenzene；3-Heptyl-1,2-difluorobenzene
• CAS: 126334-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₈F₂
• 分子量: 212.283
• InChiKey: HYLLAQDDSZOHND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-difluoro-3-heptylbenzene 在 正丁基锂 、 tin chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 3,4-difluoro-5-heptyl-2-iodobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Application of the Suzuki Reaction as the Key Step in the Synthesis of a Novel Atropisomeric Biphenyl Derivative for Use as a Liquid Crystal Dopant

  摘要：

  A heavily functionalized atropisomeric biphenyl derivative (4), which is designed to possess a large lateral dipole moment, has been synthesized with use of a Suzuki coupling as the key step and resolved by chiral HPLC. The final coupling reaction is complicated by rapid hydrolytic deboronation of the sterically hindered, electron poor boronate 22. Rigorously anhydrous conditions are therefore necessary to achieve the coupling.

  DOI：

  10.1021/jo034652s
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,2-difluoro-3-heptylbenzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and electro-optic properties of liquid crystalline 2-(2,3-difluorobiphenyl-4′-yl)-1,3-dioxanes

  摘要：

  制备了 56 种新型烷基和/或烷氧基二取代的 2-(2,3-二氟联苯-4´-基)-1,3-二氧六环 (DFBPD)。大多数烷基-烷氧基同系物展现出近晶 C 和向列相中間相。相反，多数二烷基化合物展现出近晶 C、近晶 A 和向列相。测定了两个由二氧六环体系构成的铁电混合物的双折射 (Δn)、介电各向异性 (Δε)、自发极化和响应时间。双折射结果与基于不同核心体系的 8 组混合物进行了比较。发现 DFBPD 的整体电光性质与最常用的 8 种铁电显示器材料相当。

  DOI：

  10.1039/a902351h

文献信息

• Dioxane derivatives
  申请人：Central Research Laboratories Limited

  公开号：US05683623A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Dioxane derivatives for use as components in liquid crystal devices (LCDs) of general formula (A), wherein X is CH or B; R.sup.1, R.sup.2 are each A.sup.1, OA.sup.1, OCOA.sup.2, or COOA.sup.2 ; A.sup.1 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN. A.sup.2 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN and if straight may be unsubstituted. Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 may each be (CH.sub.2).sub.p, (CH.sub.2).sub.p COO or OCO(CH.sub.2).sub.p ; p is from 0 to 10, n is 0 or 1, m is 0 or 1, either or both of Z.sub.1 and Z.sub.2 are F and, when not F, are H; Y.sup.4 is a covalent bond or, when n is 0, may be (a) LCDs, containing the devices exhibit very fast switching speed, bi-stable characteristics, enhanced greyscale and storage capabilities and a wide viewing angle.

  二氧六环衍生物可用作通式（A）中的液晶装置（LCD）组分，其中X为CH或B；R.sup.1，R.sup.2分别为A.sup.1，OA.sup.1，OCOA.sup.2或COOA.sup.2；A.sup.1为含1至20个碳原子的直链或支链烷基，并可被一个或多个F或CN取代。A.sup.2为含1至20个碳原子的直链或支链烷基，并可被一个或多个F或CN取代，如果是直链则可以未被取代。Y.sup.1，Y.sup.2，Y.sup.3可以分别为（CH.sub.2）.sub.p，（CH.sub.2）.sub.p COO或OCO（CH.sub.2）.sub.p；p为0至10，n为0或1，m为0或1，Z.sub.1和Z.sub.2中的任意一个或两个为F，当不为F时为H；Y.sup.4为共价键，或当n为0时，可以为（a）LCD，包含这些装置的液晶显示器具有非常快的开关速度、双稳态特性、增强的灰度和存储能力以及广阔的视角。
• Gray, George W.; Hird, Michael; Lacey, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 2041 - 2054
  作者：Gray, George W.、Hird, Michael、Lacey, David、Toyne, Kenneth J.

  DOI：——

  日期：——
• 2,3-DIFLUORBENZOLE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0363458B1

  公开（公告）日：1994-08-03
• DIOXANE DERIVATIVES
  申请人：CENTRAL RESEARCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0662114A1

  公开（公告）日：1995-07-12
• FLUORINATED TERPHENYLS
  申请人：QinetiQ Limited

  公开号：EP1144546A2

  公开（公告）日：2001-10-17