N-(4-(2-methoxyphenoxy)phenyl)acetamide | 860577-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-methoxyphenoxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-[4-(2-methoxy-phenoxy)-anilide]；Essigsaeure-[4-(2-methoxy-phenoxy)-anilid]；4-Acetamino-1-(2-methoxy-phenoxy)-benzol；N-[4-(2-methoxyphenoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 860577-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: ZJOSHHKTJUOVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-methoxyphenoxy)phenyl)acetamide 在 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-bromo-1-methoxy-2-(3-nitro-phenoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  151.取代为2-甲氧基-硝基二苯醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000705
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 盐酸 、 乙醚 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(4-(2-methoxyphenoxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  151.取代为2-甲氧基-硝基二苯醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000705

文献信息

• Copper-Catalyzed One-Pot Multicomponent Coupling Reaction of Phenols, Amides, and 4-Bromphenyl Iodide
  作者：Wenming Chen、Jianjun Li、Dongmei Fang、Chun Feng、Chenggang Zhang

  DOI：10.1021/ol801730g

  日期：2008.10.16

  An efficient copper-catalyzed multicomponent reaction of phenols, amides, and 4-bromphenyl iodide was developed that uses commercially available N,N-dimethylglycine as the ligand. This multicomponent reaction proceeds in moderate to good yields for a range of phenols and amides. The simple experimental procedure and high levels of functional group compatibility make this method attractive for applications

  开发了一种有效的铜催化的酚，酰胺和4-溴苯基碘化物的多组分反应，该反应使用可商购的N，N-二甲基甘氨酸作为配体。对于多种酚和酰胺，该多组分反应以中等至良好的产率进行。简单的实验程序和高水平的官能团相容性使该方法对农药应用具有​​吸引力。
• 151. Substitution in the 2-methoxy-nitrodiphenyl ethers
  作者：Samuel Buchan、Harold A. Scarborough

  DOI：10.1039/jr9340000705

  日期：——