3,4,5'-trimethylangelicin | 15798-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5'-trimethylangelicin
• 英文别名: 3,4,5'-Trimethyangelicin；3,4,8-trimethylfuro[2,3-h]chromen-2-one
• CAS: 15798-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: BQDWBWGFNVYGCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,8-Trimethyl-8,9-dihydro-furo<2,3-h>chromen-2-on 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以0.05 g的产率得到3,4,5'-trimethylangelicin
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Khanduri, C. H.; Sharma, N. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 748 - 751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient two-step syntheses of seselin and angelicin derivatives
  作者：Raghao S. Mali、Nalini A. Pandhare、Milind D. Sindkhedkar

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01410-j

  日期：1995.9

  Convenient two-step approaches are described for the syntheses of seselin (3a), seselin and angelicin derivatives (3b–d and 5a–d) from 2,4-dihydroxybenzaldehyde (1a) and 2,4-dihydroxyacetophenone (1b) using tandem Claisen rearrangement and Wittig reaction.

  描述了一种方便的两步方法，用于使用串联克莱森从2，4-二羟基苯甲醛（1a）和2,4-二羟基苯乙酮（1b）合成塞塞林（3a），塞塞林和当归衍生物（3b–d和5a–d）。重排和维蒂希反应。
• Vedaldi; Dall'Acqua; Baccichetti, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 11, p. 1381 - 1406
  作者：Vedaldi、Dall'Acqua、Baccichetti、Carlassare、Bordin、Rodighiero、Manzini、Guiotto

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;KHANDURI, C. H.;SHARMA, N. D., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 8, C. 748-751
  作者：AHLUWALIA, V. K.、KHANDURI, C. H.、SHARMA, N. D.

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, V. K.; Khanduri, C. H.; Sharma, N. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 748 - 751
  作者：Ahluwalia, V. K.、Khanduri, C. H.、Sharma, N. D.

  DOI：——

  日期：——