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O-trimethylsilyl bis(dimethylaminomethyl)phosphinate | 125911-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-trimethylsilyl bis(dimethylaminomethyl)phosphinate
英文别名
Trimethylsilyl bis[(dimethylamino)methyl]phosphinate;1-[(dimethylamino)methyl-trimethylsilyloxyphosphoryl]-N,N-dimethylmethanamine
O-trimethylsilyl bis(dimethylaminomethyl)phosphinate化学式
CAS
125911-33-3
化学式
C9H25N2O2PSi
mdl
——
分子量
252.369
InChiKey
YMYCDKXRAQQKIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-trimethylsilyl bis(dimethylaminomethyl)phosphinate甲醇 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到bis(dimethylaminomethyl)phosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    新型功能化氨甲基亚膦酸酯及其衍生物的合成
    摘要:
    提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化,作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双(氨基甲基)次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基(新戊酰基)亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620
    DOI:
    10.1002/hc.20620
  • 作为产物:
    描述:
    二(三甲基硅烷基)亚膦酸酯二甲基(亚甲基)氯化铵三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以7.7 g的产率得到O-trimethylsilyl bis(dimethylaminomethyl)phosphinate
    参考文献:
    名称:
    新型功能化氨甲基亚膦酸酯及其衍生物的合成
    摘要:
    提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化,作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双(氨基甲基)次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基(新戊酰基)亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620
    DOI:
    10.1002/hc.20620
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文献信息

  • Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Boganova, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 10, p. 2133 - 2134
    作者:Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Boganova, N. V.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
    作者:Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.
    DOI:——
    日期:——
  • Prishchenko, A. A.; Pisarnitskii, D. A.; Livantsov, M. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.2., p. 1324 - 1325
    作者:Prishchenko, A. A.、Pisarnitskii, D. A.、Livantsov, M. V.、Petrosyan, V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Pisarnitskii, D. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 3.2, p. 614 - 615
    作者:Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Pisarnitskii, D. A.、Shagi-Mukhametova, N. M.、Petrosyan, V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • PRISHCHENKO, A. A.;LIVANTSOV, M. V.;BOGANOVA, N. V.;LUTSENKO, I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N0, S. 2383-2384
    作者:PRISHCHENKO, A. A.、LIVANTSOV, M. V.、BOGANOVA, N. V.、LUTSENKO, I. F.
    DOI:——
    日期:——
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