3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,4-difluorophenol | 467438-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,4-difluorophenol
• CAS: 467438-36-4
• 化学式: C₉H₈F₂O₃
• 分子量: 202.158
• InChiKey: IKRLLJALUBDUHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,4-difluorophenol 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 Methyl 2-[3-(2-aminoethyl)-2,4-difluorophenoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  SAR and pharmacokinetic studies on phenethylamide inhibitors of the hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease

  摘要：

  SAR on the phenethylamide I (K-i 1.2 muM) in the P2- and the V-position led to potent inhibitors, one of which showed good exposure and low clearance when administered intramuscularly to rat. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.093
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,4-difluorophenol
  参考文献：
  名称：

  SAR and pharmacokinetic studies on phenethylamide inhibitors of the hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease

  摘要：

  SAR on the phenethylamide I (K-i 1.2 muM) in the P2- and the V-position led to potent inhibitors, one of which showed good exposure and low clearance when administered intramuscularly to rat. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.093