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3-methoxy-2-butenoyl chloride | 110295-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-2-butenoyl chloride
英文别名
3-Methoxy-crotonic acid chloride;(Z)-3-methoxybut-2-enoyl chloride
3-methoxy-2-butenoyl chloride化学式
CAS
110295-12-0
化学式
C5H7ClO2
mdl
——
分子量
134.562
InChiKey
ZOEKCHLPVQJQQE-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑3-methoxy-2-butenoyl chloride四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到3-methoxy-2-butenoimidazolide
    参考文献:
    名称:
    A 5C + 5C bicycloaromatization reaction via an aldol condensation cascade. A regioselective synthesis of functionalized naphthalenes from acyclic precursors
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00256a002
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-β-methoxymethacrylic acid草酰氯 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-methoxy-2-butenoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    A 5C + 5C bicycloaromatization reaction via an aldol condensation cascade. A regioselective synthesis of functionalized naphthalenes from acyclic precursors
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00256a002
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文献信息

  • Sulfide intermediates for the manufacture of enol derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04255328A1
    公开(公告)日:1981-03-10
    7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1.sup.a represents hydrogen or an amino protective group R.sub.1.sup.A and R.sub.1.sup.b represents hydrogen or an acyl group Ac, or R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together represent a bivalent amino protective group, R.sub.2 represents hydroxyl or a radical R.sub.2.sup.A which together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl or a hydroxyl protective group, and 1-oxides of 3-cephem compounds of the formula IA, and the corresponding 2-cephem compounds are prepared in that a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1.sup.a, R.sub.1.sup.b and R.sub.2.sup.A have the meanings mentioned under formula IA, R.sub.3.sup.o represents lower alkyl or a hydroxyl protective group and Y represents a group which is removed, is treated with a base; also comprised are intermediate products.
    公式为 ##STR1## 的7.beta.-基-3-头孢烯-3-醇-4-羧酸化合物,其中R.sub.1.sup.a代表氢或基保护基R.sub.1.sup.A,R.sub.1.sup.b代表氢或酰基Ac,或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表双价基保护基,R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A,R.sub.3代表氢、低碳基或羟基保护基,以及公式IA的3-头孢烯化合物的1-氧化物和相应的2-头孢烯化合物是通过将公式为 ##STR2## 的化合物,其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A具有公式IA中提到的含义,R.sub.3.sup.o代表低碳基或羟基保护基,Y代表被去除的基团,与碱处理制备而成;还包括中间产物。
  • STOSSEL, D.;CHAN, T. H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 4901-4908
    作者:STOSSEL, D.、CHAN, T. H.
    DOI:——
    日期:——
  • US4260624A
    申请人:——
    公开号:US4260624A
    公开(公告)日:1981-04-07
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