1-[Butyl-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 1295479-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[Butyl-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-[butyl-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1295479-55-8
• 化学式: C₂₅H₂₈F₃N₇O
• 分子量: 499.539
• InChiKey: WQPTVWUVLFCYSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-[Butyl-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-取代三唑衍生物的设计合成及生物学评价

  摘要：

  摘要基于吡咯类抗真菌药羊毛甾醇14α-脱甲基酶的活性位点，研究了十六种1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（Nn-已经设计，合成和评估了丁基-N-1-取代的苄基-4-亚甲基-1H-1,2,3-三唑）-2-丙醇作为抗真菌剂。初步针对八种人类病原性真菌的抗真菌试验结果表明，某些化合物具有广谱的优异活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.11.029

文献信息

• Design synthesis and biological evaluation of 3-substituted triazole derivatives
  作者：Bao Gang Wang、Shi Chong Yu、Xiao Yun Chai、Yong Zheng Yan、Hong Gang Hu、Qiu Ye Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.11.029

  日期：2011.5

  azole antifungal agents, sixteen 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)- 2-(2,4-difluorophenyl)-3-(N-n-butyl-N-1-substitutedbenzyl-4-methylene-1H-1,2,3-triazole)-2-propanols have been designed, synthesized and evaluated as antifungal agents. Results of preliminary antifungal tests against eight human pathogenic fungi in vitro showed that some of the compounds exhibited excellent activities with broad spectrum.

  摘要基于吡咯类抗真菌药羊毛甾醇14α-脱甲基酶的活性位点，研究了十六种1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（Nn-已经设计，合成和评估了丁基-N-1-取代的苄基-4-亚甲基-1H-1,2,3-三唑）-2-丙醇作为抗真菌剂。初步针对八种人类病原性真菌的抗真菌试验结果表明，某些化合物具有广谱的优异活性。