9,10-Di[3,4-dihexyloxyphenyl]anthracene | 1263303-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,10-Di[3,4-dihexyloxyphenyl]anthracene
• 英文别名: 9,10-Bis(3,4-dihexoxyphenyl)anthracene；9,10-bis(3,4-dihexoxyphenyl)anthracene
• CAS: 1263303-25-8
• 化学式: C₅₀H₆₆O₄
• 分子量: 731.072
• InChiKey: UWAIVZYYTPXEDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solvent: Ethyl acetate)
• 沸点：
  750.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-bis(hexyloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 9,10-二溴蒽 在 四(三苯基膦)钯 、 tricaprylmethylammoniumchloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到9,10-Di[3,4-dihexyloxyphenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  共轭蒽基化合物的合成及光物理性质

  摘要：

  四种新型二芳基蒽衍生物（1，图5a，图5b，6）已经由铃木和Sonogashira偶联反应合成，表征和由分配它们的结构1 H和13 C NMR光谱。的串联对称和对称二取代蒽类化合物（的光谱和光物理性质1 - 6和苯并噻二唑的衍生物）7已经研究过了。所有这些光稳定系统显示出高荧光发射和吸收光谱的变色位移，其随π共轭而增加。对不良荧光化合物4进行了闪光光解测量。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.03.002

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of conjugated anthracene-based compounds
  作者：Assunta Marrocchi、Anna Spalletti、Serena Ciorba、Mirko Seri、Fausto Elisei、Aldo Taticchi

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.03.002

  日期：2010.4

  synthesized by Suzuki and Sonogashira coupling reactions, characterized and their structure assigned by 1H and 13C NMR spectroscopy. The spectral and photophysical properties of a series of symmetrically and asymmetrically disubstituted anthracene-based compounds (1–6) and of benzothiadiazole derivative 7 have been studied. All these photostable systems show high fluorescence emission and a batochromic shift

  四种新型二芳基蒽衍生物（1，图5a，图5b，6）已经由铃木和Sonogashira偶联反应合成，表征和由分配它们的结构1 H和13 C NMR光谱。的串联对称和对称二取代蒽类化合物（的光谱和光物理性质1 - 6和苯并噻二唑的衍生物）7已经研究过了。所有这些光稳定系统显示出高荧光发射和吸收光谱的变色位移，其随π共轭而增加。对不良荧光化合物4进行了闪光光解测量。