1-O-ethyl 5-O-methyl 2-(oxolan-3-yl)pentanedioate | 1108588-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-O-ethyl 5-O-methyl 2-(oxolan-3-yl)pentanedioate
• CAS: 1108588-56-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: NTLQDGXIUSZUHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 、 3-(4-ethoxy-4-oxobut-2-enoxy)propanoic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到1-O-ethyl 5-O-methyl 2-(oxolan-3-yl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  使用 Kolbe 电解通过环境友好的自由基环化合成五和六元环化合物

  摘要：

  取代的碳环、四氢呋喃和四氢吡喃可以从 omega-不饱和羧酸有效地获得。我们的方法涉及 Kolbe 脱羧，然后是分子内自由基环化和自由基 - 自由基交叉偶联过程。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083547

文献信息

• Synthesis of Five- and Six-Membered-Ring Compounds by Environmentally Friendly Radical Cyclizations Using Kolbe Electrolysis
  作者：István Markó、Frédéric Lebreux、Ferdinando Buzzo

  DOI：10.1055/s-0028-1083547

  日期：——

  Substituted carbocycles, tetrahydrofurans, and tetrahydropyrans can be efficiently obtained from omega-unsaturated carboxylic acids. Our methodology involves a Kolbe decarboxylation followed by in intramolecular radical cyclization and a radical-radical cross-coupling process.

  取代的碳环、四氢呋喃和四氢吡喃可以从 omega-不饱和羧酸有效地获得。我们的方法涉及 Kolbe 脱羧，然后是分子内自由基环化和自由基 - 自由基交叉偶联过程。