methyl 3-(N-butylcarbamoyl)propanoate | 101871-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(N-butylcarbamoyl)propanoate
• 英文别名: N-butyl mono-methyl succinamide；N-butyl-succinamic acid methyl ester；Bernsteinsaeure-butylamid-methylester；N-Butyl-succinamidsaeure-methylester；Methyl 4-butylamino-4-oxobutanoate；Methyl 4-(butylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 101871-32-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• mdl: MFCD19347874
• 分子量: 187.239
• InChiKey: RMDGZWYDWSLLQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-135 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(N-butylcarbamoyl)propanoate 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 N-butylsuccinamide
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Maleic Hydrazide. II.¹ The Course of the Michael-type Addition²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01554a075
• 作为产物：
  描述：

  Bernsteinsaeure-butylamid 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-(N-butylcarbamoyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  7-oxabicycloheptane substituted thioamide-amide prostaglandin analogs

  摘要：

  提供了以7-Oxabicycloheptane取代的硫酰胺类前列腺素类似物，其结构式如下： 其中m为0至4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；n为1至5；Q为--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 --，或单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2 烷基，CO.sub.2 碱金属，CO.sub.2 多羟胺盐，--CH.sub.2 OH，其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为H、较低烷基、羟基、较低烷氧基或芳基，R.sup.4和R.sup.5中至少一个不是羟基和较低烷氧基；p为1至4；R.sup.1为H或较低烷基；q为1至12；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为H、较低烷基、较低烯基、较低炔基、芳基、芳基烷基、较低烷氧基、芳基烷氧基、环烷基或环烷基烷基。这些化合物是心血管药物，例如在治疗血栓性疾病方面有用。

  公开号：

  US04647573A1

文献信息

• Application of H/D Exchange to Hydrogen Bonding in Small Molecules
  作者：Tanya L. Schneider、Kevin T. Halloran、Julie A. Hillner、Rebecca R. Conry、Brian R. Linton

  DOI：10.1002/chem.201302354

  日期：2013.11.4

  Do you recognize me? A series of simple amides has been used to demonstrate the application of hydrogen/deuterium exchange in small‐molecule hydrogen bonding. By comparison with similar controls, the degree of protection from H/D exchange can provide insight into the degree of hydrogen bonding (see scheme).

  你认识我吗？一系列简单的酰胺已用于证明氢/氘交换在小分子氢键中的应用。通过与类似的控件进行比较，防止H / D交换的程度可以深入了解氢键的程度（请参阅方案）。
• Selective ammonolysis and aminolysis of dimethyl succinate. Synthesis of optically active N-alkylsuccinimides
  作者：Susana Puertas、Francisca Rebolledo、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01043-y

  日期：1995.1

  Candida antarctica lipase catalyzes the selective monoammonolysis and aminolysis of dimethyl succinate with ammonia and aliphatic amines, respectively, in dioxane as solvent. This enzyme shows a high enatioselectivity when racemic amines are used. Optically active amidoesters are also obtained in the reaction of dimethyl succinate with racemic alpha-methylalkylamines in hexane as solvent. In this medium, the enzyme catalyzes the formation of N-alkylsuccinimides or optically active N-alkyl-alpha-methylsuccinimides from dimethyl succinate or alpha-methylsuccinate and amines.
• US4647573A
  申请人：——

  公开号：US4647573A

  公开（公告）日：1987-03-03