methyl 3-(N-butylcarbamoyl)propanoate | 101871-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(N-butylcarbamoyl)propanoate
• 英文别名: N-butyl mono-methyl succinamide；N-butyl-succinamic acid methyl ester；Bernsteinsaeure-butylamid-methylester；N-Butyl-succinamidsaeure-methylester；Methyl 4-butylamino-4-oxobutanoate；Methyl 4-(butylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 101871-32-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• mdl: MFCD19347874
• 分子量: 187.239
• InChiKey: RMDGZWYDWSLLQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-135 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(N-butylcarbamoyl)propanoate 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 N-butylsuccinamide
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Maleic Hydrazide. II.¹ The Course of the Michael-type Addition²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01554a075
• 作为产物：
  描述：

  Bernsteinsaeure-butylamid 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-(N-butylcarbamoyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  7-oxabicycloheptane substituted thioamide-amide prostaglandin analogs

  摘要：

  提供了以7-Oxabicycloheptane取代的硫酰胺类前列腺素类似物，其结构式如下： 其中m为0至4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；n为1至5；Q为--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 --，或单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2 烷基，CO.sub.2 碱金属，CO.sub.2 多羟胺盐，--CH.sub.2 OH，其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为H、较低烷基、羟基、较低烷氧基或芳基，R.sup.4和R.sup.5中至少一个不是羟基和较低烷氧基；p为1至4；R.sup.1为H或较低烷基；q为1至12；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为H、较低烷基、较低烯基、较低炔基、芳基、芳基烷基、较低烷氧基、芳基烷氧基、环烷基或环烷基烷基。这些化合物是心血管药物，例如在治疗血栓性疾病方面有用。

  公开号：

  US04647573A1

文献信息

• Application of H/D Exchange to Hydrogen Bonding in Small Molecules
  作者：Tanya L. Schneider、Kevin T. Halloran、Julie A. Hillner、Rebecca R. Conry、Brian R. Linton

  DOI：10.1002/chem.201302354

  日期：2013.11.4

  Do you recognize me? A series of simple amides has been used to demonstrate the application of hydrogen/deuterium exchange in small‐molecule hydrogen bonding. By comparison with similar controls, the degree of protection from H/D exchange can provide insight into the degree of hydrogen bonding (see scheme).

  你认识我吗？一系列简单的酰胺已用于证明氢/氘交换在小分子氢键中的应用。通过与类似的控件进行比较，防止H / D交换的程度可以深入了解氢键的程度（请参阅方案）。
• Selective ammonolysis and aminolysis of dimethyl succinate. Synthesis of optically active N-alkylsuccinimides
  作者：Susana Puertas、Francisca Rebolledo、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01043-y

  日期：1995.1

  Candida antarctica lipase catalyzes the selective monoammonolysis and aminolysis of dimethyl succinate with ammonia and aliphatic amines, respectively, in dioxane as solvent. This enzyme shows a high enatioselectivity when racemic amines are used. Optically active amidoesters are also obtained in the reaction of dimethyl succinate with racemic alpha-methylalkylamines in hexane as solvent. In this medium, the enzyme catalyzes the formation of N-alkylsuccinimides or optically active N-alkyl-alpha-methylsuccinimides from dimethyl succinate or alpha-methylsuccinate and amines.
• US4647573A
  申请人：——

  公开号：US4647573A

  公开（公告）日：1987-03-03
• 7-oxabicycloheptane substituted thioamide-amide prostaglandin analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04647573A1

  公开（公告）日：1987-03-03

  7-Oxabicycloheptane substituted thioamideamide prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein m is 0 to 4; A is --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; n is 1 to 5; Q is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --, ##STR2## or a single bond; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 alkyl, CO.sub.2 alkali metal, CO.sub.2 polyhydroxyamine salt, --CH.sub.2 OH, wherein R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R.sup.4 and R.sup.5 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 4; R.sup.1 is H or lower alkyl; q is 1 to 12; and R.sup.2 R.sup.3 are the same or different and are H, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, arylalkyl, lower alkoxy, aralkyloxy, cycloalkyl or cycloalkylalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供了以7-Oxabicycloheptane取代的硫酰胺类前列腺素类似物，其结构式如下： 其中m为0至4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；n为1至5；Q为--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 --，或单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2 烷基，CO.sub.2 碱金属，CO.sub.2 多羟胺盐，--CH.sub.2 OH，其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为H、较低烷基、羟基、较低烷氧基或芳基，R.sup.4和R.sup.5中至少一个不是羟基和较低烷氧基；p为1至4；R.sup.1为H或较低烷基；q为1至12；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为H、较低烷基、较低烯基、较低炔基、芳基、芳基烷基、较低烷氧基、芳基烷氧基、环烷基或环烷基烷基。这些化合物是心血管药物，例如在治疗血栓性疾病方面有用。
• The Chemistry of Maleic Hydrazide. II.¹ The Course of the Michael-type Addition²
  作者：Henry Feuer、Ronald Harmetz

  DOI：10.1021/ja01554a075

  日期：1958.11