7-Methyl-5-oxo-octansaeure-ethylester | 3401-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Methyl-5-oxo-octansaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 7-methyl-5-oxooctanoate
• CAS: 3401-00-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: LDATWOAEWRONCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-5-oxo-octansaeure-ethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-异丙基-1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  Chiral cyclic olefins. 1. Synthesis, resolution, and stereochemistry of 5-hydroxy-10-alkyl- .DELTA.1(9)-2-octalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00978a009
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸乙酯 生成 7-Methyl-5-oxo-octansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, # 9, p. 894 - 900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantio- and Diastereoselective Construction of Contiguous Tetrasubstituted Chiral Carbons in Organocatalytic Oxadecalin Synthesis
  作者：Yuuki Wada、Ryuichi Murata、Yuki Fujii、Keisuke Asano、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01501

  日期：2020.6.19

  The organocatalytic enantio- and diastereoselective cycloetherification of 1,3-cyclohexanedione-bearing enones involving the in situ generation of chiral cyanohydrins was developed. This transformation offers the first catalytic asymmetric approach to oxadecalin derivatives containing contiguous tetrasubstituted chiral carbons at the bridge heads of the fused ring systems. Depending on substituents

  已开发了涉及1,3-环己二酮的烯酮的有机催化对映和非对映选择性环醚化反应，涉及手性氰醇的原位生成。这种转变为在稠环系统桥头处含有连续四取代手性碳的奥沙德林衍生物提供了第一种催化不对称方法。根据取代基的不同，合成的顺式和反式十氢化萘型支架均具有良好的立体选择性，以及在反式-oxadecalin衍生物的手性季碳部分上积累的一系列官能团。
• Remote Ester Group Leads to Efficient Kinetic Resolution of Racemic Aliphatic Alcohols via Asymmetric Hydrogenation
  作者：Xiao-Hui Yang、Ke Wang、Shou-Fei Zhu、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja510990v

  日期：2014.12.17

  A highly efficient method for kinetic resolution of racemic aliphatic alcohols without conversion of the hydroxyl group has been realized; the method involves hydrogenation mediated by a remote ester group and is catalyzed by a chiral iridium complex. This powerful, environmentally friendly method provides chiral δ-alkyl-δ-hydroxy esters and δ-alkyl-1,5-diols in good yields with high enantioselectivities

  实现了一种无需羟基转化即可动力学拆分外消旋脂肪醇的高效方法；该方法涉及由远程酯基介导的氢化，并由手性铱络合物催化。即使在极低的催化剂负载量（0.001 mol%）下，这种强大、环保的方法也能以良好的收率和高对映选择性提供手性 δ-烷基-δ-羟基酯和 δ-烷基-1,5-二醇。
• Carbonylation of thexyldialkylboranes. New general synthesis of ketones
  作者：Herbert Charles. Brown、Eiichi. Negishi

  DOI：10.1021/ja00996a037

  日期：1967.9
• Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, # 9, p. 894 - 900
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chiral cyclic olefins. 1. Synthesis, resolution, and stereochemistry of 5-hydroxy-10-alkyl- .DELTA.1(9)-2-octalones
  作者：George R. Newkome、L. C. Roach、R. C. Montelaro

  DOI：10.1021/jo00978a009

  日期：1972.6