isopropenyl methyl succinate | 148114-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropenyl methyl succinate
• 英文别名: 1-O-methyl 4-O-prop-1-en-2-yl butanedioate
• CAS: 148114-04-9
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: CFUUDWPUZVSMNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropenyl methyl succinate 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Succinic acid mono-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of dicarboxylic monoesters using isopropenyl esters: synthesis of oxaunomycin derivatives

  摘要：

  各种类型的醇与新型酰基化剂异丙烯酯2a-e在催化量的浓硫酸或对甲苯磺酸存在下反应，随后选择性地脱除末端酯，可以高产率得到单酯5a-i。

  DOI：

  10.1039/c39930000410
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 在 草酰氯 、 potassium hydride 作用下， 生成 isopropenyl methyl succinate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of dicarboxylic monoesters using isopropenyl esters: synthesis of oxaunomycin derivatives

  摘要：

  各种类型的醇与新型酰基化剂异丙烯酯2a-e在催化量的浓硫酸或对甲苯磺酸存在下反应，随后选择性地脱除末端酯，可以高产率得到单酯5a-i。

  DOI：

  10.1039/c39930000410

文献信息

• A convenient synthesis of dicarboxylic monoesters using isopropenyl esters: synthesis of oxaunomycin derivatives
  作者：Yasuyuki Kita、Hiroshi Maeda、Fumie Takahashi、Seiji Fukui

  DOI：10.1039/c39930000410

  日期：——

  Reaction of various types of alcohols with a novel type of acylating agent, the isopropenyl esters 2a–e in the presence of a catalytic amount of conc. sulfuric acid or toluene-p-sulfonic acid followed by selective deprotection of the terminal ester gives the monoesters 5a–i in good yields.

  各种类型的醇与新型酰基化剂异丙烯酯2a-e在催化量的浓硫酸或对甲苯磺酸存在下反应，随后选择性地脱除末端酯，可以高产率得到单酯5a-i。
• Kita, Yasuyuki; Maeda, Hiroshi; Takahashi, Fumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2639 - 2650
  作者：Kita, Yasuyuki、Maeda, Hiroshi、Takahashi, Fumie、Fukui, Seiji

  DOI：——

  日期：——