bis(4-fluorophenyl)selane | 65130-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-fluorophenyl)selane
• 英文别名: 1-Fluoro-4-(4-fluorophenyl)selanylbenzene；1-fluoro-4-(4-fluorophenyl)selanylbenzene
• CAS: 65130-27-0
• 化学式: C₁₂H₈F₂Se
• 分子量: 269.152
• InChiKey: WELPMJSCPKDRLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)selane 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 dibromo-bis-(4-fluoro-phenyl)-λ4-selane
  参考文献：
  名称：

  The Dissociation Constants of Some Symmetrically Disubstituted Diphenylselenium Dibromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01221a004
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 在 magnesium 、 lithium chloride 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 bis(4-fluorophenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基苄基硒化物与芳基溴化物的脱苄基交叉偶联反应合成二芳基硒化物

  摘要：

  在此，我们报道了一种新的方法，该方法通过与Pd / NIXANTPHOS催化剂进行的脱苄基交叉偶联从芳基苄基硒化物和芳基溴化物中合成二芳基硒化物。在这一新颖的转化中，NIXANTPHOS优于其他常用的双齿和单齿配体。该反应系统显示出宽泛的官能团耐受性和出色的底物范围。该转变拓宽了使用硒酸根阴离子作为离去基团的钯催化的脱苄基工艺的范围。克级合成4-氯苯基苯基硒化物证明了其在实际合成应用中的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00644

文献信息

• Selenium dioxide promoted dinitrogen extrusion/direct selenation of arylhydrazines and anilines
  作者：Mohammad Yaqoob Bhat、Atul Kumar、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131105

  日期：2020.4

  A novel, efficient, economical strategy for the coupling and direct selenation of arylhydrazines to selenides using SeO2 has been developed. Our method employs SeO2 as the selenium source with hydrazines as coupling reactants to generate selenides via dinitrogen extrusion. This reagent also helped to generate ArSesubstitued aniline derivatives via C– H functionalization reaction in good yields. The

  已经开发出一种新颖，有效，经济的策略，用于使用SeO2将芳基肼偶联并直接硒化成硒化物。我们的方法采用SeO2作为硒源，与肼作为偶合反应物，通过二氮挤压生成硒化物。该试剂还有助于通过C–H官能化反应以高收率生成ArSe取代的苯胺衍生物。还进行了该方法在克量表中的应用。
• Potassium selenocyanate as an efficient selenium source in C–Se cross-coupling catalyzed by copper iodide in water
  作者：A. Vijay Kumar、V. Prakash Reddy、C. Suresh Reddy、K. Rama Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.068

  日期：2011.8

  An efficient and conceptually new protocol for C–Se cross coupling of potassium selenocyanate with aryl halides via copper-catalyzed cascade reaction has been developed in water. Utilizing this protocol, a variety of aryl and heteroaryl halides were reacted with potassium selenocyanate to afford the corresponding diaryl selenides in moderate to good yields.

  在水中已开发出一种有效且概念上新颖的方案，用于通过铜催化的级联反应将硒氰酸钾与芳基卤化物进行C-Se交叉偶联。利用该方案，使各种芳基和杂芳基卤化物与硒氰酸钾反应，以中等至良好的产率得到相应的二芳基硒化物。
• Ullmann-type C–Se Cross-Coupling in the Hydantoin Family: Synthesis, Mechanistic Studies, and Tests of Biological Activity
  作者：Oleksandr Vyhivskyi、Dimitri N. Laikov、Alexander V. Finko、Dmitry A. Skvortsov、Irina V. Zhirkina、Victor A. Tafeenko、Nikolay V. Zyk、Alexander G. Majouga、Elena K. Beloglazkina

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03045

  日期：2020.3.6

  Se-arylated imidazolines in moderate to high yields. Computational mechanistic studies show the oxidative addition/intramolecular reductive elimination likely to be the lowest-energy pathway. Cytotoxic activity of all 43 reaction products has been tested in vitro against MCF7 and A549 cancer cell lines with VA13 and MCF10a control cells.

  提出了一种有吸引力的Ullmann型铜（I）促进的交叉偶联形成C-Se键的策略。各种各样的芳基碘化物在温和的条件下与各种二取代的2-硒代乙内酰脲反应，并以中等至高收率提供Se-芳基化的咪唑啉。计算机理研究表明，氧化加成/分子内还原消除可能是最低能量途径。已经用VA13和MCF10a对照细胞体外测试了所有43种反应产物的细胞毒活性对MCF7和A549癌细胞系的毒性。
• Continuous-flow electrosynthesis of selenium-substituted iminoisobenzofuran <i>via</i> oxidative cyclization of olefinic amides and diselenides
  作者：Mixue Bian、Jiawei Hua、Tao Ma、Jia Xu、Chen Cai、Zhao Yang、Chengkou Liu、Wei He、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/d1ob00236h

  日期：——

  green and efficient approach for the synthesis of selenium-substituted iminoisobenzofuran using 2-vinylbenzamides and diselenides in a continuous electrochemical microreactor has been developed. This strategy enabled the preparation of a series of iminoisobenzofuran derivatives in moderate to good yields under metal-free and oxidant-free conditions. The application of the electrochemical flow system successfully

  开发了一种在连续电化学微反应器中使用 2-乙烯基苯甲酰胺和二硒化物合成硒取代的亚​​氨基异苯并呋喃的绿色高效方法。该策略能够在无金属和无氧化剂条件下以中等至高产率制备一系列亚氨基异苯并呋喃衍生物。电化学流动系统的应用成功地克服了传统电化学过程控制的难点，实现了电能的高效转换。此外，连续流系统与电合成相结合，克服了传统间歇式电解实现放大反应的困难。
• 一种有机长余辉类化合物及其制备方法和应 用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN110724087B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了一种有机长余辉类化合物及其制备方法和应用，属于光动力治疗技术领域。本发明基于氧族元素设计并合成出一类结构全新的有机长余辉类化合物，具有以下优点：1、成像时间长，从传统荧光成像剂的纳秒级成像提高至有机长余辉材料的毫秒级成像；2、将氧族元素引入有机长余辉类化合物中提高了分子的三重激子的产率，促进了活性氧的产生；3、其激发可延伸至可见光，易于在可见光照射下达到较好的治疗效果，且生物毒性低；4、具备良好的生物相容性。本发明通过实验证实上述化合物对革兰氏阳性菌具有显著的抑制活性，因此具有作为有效光动力治疗的光敏剂的潜力。