4-(9H-fluoren-9-yl)morpholine | 3333-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-(9H-fluoren-9-yl)morpholine
• 英文别名: N-Fluoren-9-yl-morpholin；4-fluoren-9-yl-morpholine；4-Fluoren-9-yl-morpholin
• CAS: 3333-07-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: VGSRSMWQKGZBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9H-fluoren-9-yl)morpholine 在 过氧化氢苯甲酰 、 甲苯 作用下， 生成 4-fluoren-9-yl-morpholine-4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Wragg et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4057,4061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 copper acetylacetonate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甘油 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(9H-fluoren-9-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr与胺的铜催化偶联：芴衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了在同一羧基中心上一个C–N键和一个C–C键的原始结构。该方法涉及2'-溴-联芳基-N-甲苯磺酰基hydr与不同的胺之间的铜催化的交叉偶联反应，从而产生9 H-芴-9-胺衍生物。该反应在温和的条件下在甘油（一种廉价且对环境友好的溶剂）中进行，而无需添加任何外部配体。

  DOI：

  10.1021/cs5014877

文献信息

• Transition Metal-Catalyzed C-H Amination Using Unactivated Amines
  申请人：Warren Timothy H.

  公开号：US20110213146A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  One aspect of the invention relates to a method of animation or amidation, comprising the step of combining a substrate, comprising a reactive C—H bond, and an amine or amide, comprising a reactive N—H bond, in the presence of an oxidizing agent and a metal-containing catalyst, thereby forming a product with a covalent bond between the carbon of the reactive C—H bond and the nitrogen of the reactive N—H bond.

  发明的一个方面涉及一种动画或酰胺化方法，包括将包含反应性C—H键的底物与包含反应性N—H键的胺或酰胺，在氧化剂和含金属催化剂的存在下结合，从而形成具有反应性C—H键的碳与反应性N—H键的氮之间的共价键的产物。
• 911. A new reaction of aliphatic diazo-compounds
  作者：W. R. Bamford、T. S. Stevens

  DOI：10.1039/jr9520004675

  日期：——
• Wragg et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4057,4061
  作者：Wragg et al.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Coupling of <i>N</i>-Tosylhydrazones with Amines: Synthesis of Fluorene Derivatives
  作者：Jessy Aziz、Gilles Frison、Montserrat Gómez、Jean-Daniel Brion、Abdallah Hamze、Mouad Alami

  DOI：10.1021/cs5014877

  日期：2014.12.5

  An original formation of one C–N bond and one C–C bond on the same carbenic center has been developed. This approach involves a copper-catalyzed cross-coupling reaction between 2′-bromo-biaryl-N-tosylhydrazones and different amines leading to 9H-fluoren-9-amine derivatives. This reaction proceeds under mild conditions in glycerol, an inexpensive and environmentally friendly solvent, without adding any

  已经开发了在同一羧基中心上一个C–N键和一个C–C键的原始结构。该方法涉及2'-溴-联芳基-N-甲苯磺酰基hydr与不同的胺之间的铜催化的交叉偶联反应，从而产生9 H-芴-9-胺衍生物。该反应在温和的条件下在甘油（一种廉价且对环境友好的溶剂）中进行，而无需添加任何外部配体。