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dodecylmethyl(β-carbomethoxyethyl)amine | 3857-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dodecylmethyl(β-carbomethoxyethyl)amine
英文别名
Methyl 3-[dodecyl(methyl)amino]propanoate
dodecylmethyl(β-carbomethoxyethyl)amine化学式
CAS
3857-76-9
化学式
C17H35NO2
mdl
——
分子量
285.47
InChiKey
UQUYNTREHVDFJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    LIMANOV, V. E.;MYAZINA, N. V.;TSVIROVA, I. M., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 36-38
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴代十二烷乙醇 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 dodecylmethyl(β-carbomethoxyethyl)amine
    参考文献:
    名称:
    含不对称氮原子季铵化合物的合成及杀菌活性
    摘要:
    分子中含有一个或两个高级基团的季铵化合物 (QAC) 长期以来一直被用作医疗实践中的抗微生物剂。关于 QAC 的化学结构与其杀菌活性 [2, 3, 8, 11, 12, 17] 之间的关系,已经建立了几个重要的模式,从而可以实现几种类似产品的工业生产。发现分子中具有不对称氮原子的高级叔胺的氢卤化物比不含这种原子的类似化合物具有更高的杀菌活性 [4]。有兴趣了解这种模式是否也适用于相应的 QAC。作为合成这些 QAC 的起始化合物,我们使用十二烷基甲胺。已经描述了几种制备这些胺的方法,其缺点是收率低(不超过 50%)[6, 7, 13, 15] 并且需要使用特殊设备或难以获得的试剂 [1, 5, 10 , 14, 16]。我们开发了一种简单方便的实验室方法,用于高级烷基甲胺的制备合成。建议在室温下保持 5 倍过量的甲胺醇溶液与高级卤代烷的混合物。当使用烷基溴时,混合物可保持 2-3 天,而在使用烷基氯时可保持
    DOI:
    10.1007/bf00769386
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文献信息

  • Limanov, V. E.; Myazina, N. V., Journal of applied chemistry of the USSR, 1988, vol. 61, # 10, p. 2171 - 2174
    作者:Limanov, V. E.、Myazina, N. V.
    DOI:——
    日期:——
  • LIMANOV, V. E.;MYAZINA, N. V.;TSVIROVA, I. M., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 36-38
    作者:LIMANOV, V. E.、MYAZINA, N. V.、TSVIROVA, I. M.
    DOI:——
    日期:——
  • LIMANOV, V. E.;MYAZINA, N. V., ZH. PRIKL. XIMII, 61,(1988) N 10, S. 2365-2368
    作者:LIMANOV, V. E.、MYAZINA, N. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and bactericidal activity of quaternary ammonium compounds containing an asymmetric nitrogen atom
    作者:V. E. Limanov、N. V. Myazina、I. M. Tsivrova
    DOI:10.1007/bf00769386
    日期:1990.1
    methylamine with a higher alkyl halide at room temperature. When alkyl bromides are used, the mixture is held for 2-3 days, while in the ease of alkyl chlorides for 6-8 days. The yield of the desired end products is thereby 90-94%. The corresponding tertiary amines were synthesized by alkylation of alkylmethylamine with an alkyl halide having a short carbon chain, or by the reaction of the secondary amine with
    分子中含有一个或两个高级基团的季铵化合物 (QAC) 长期以来一直被用作医疗实践中的抗微生物剂。关于 QAC 的化学结构与其杀菌活性 [2, 3, 8, 11, 12, 17] 之间的关系,已经建立了几个重要的模式,从而可以实现几种类似产品的工业生产。发现分子中具有不对称氮原子的高级叔胺的氢卤化物比不含这种原子的类似化合物具有更高的杀菌活性 [4]。有兴趣了解这种模式是否也适用于相应的 QAC。作为合成这些 QAC 的起始化合物,我们使用十二烷基甲胺。已经描述了几种制备这些胺的方法,其缺点是收率低(不超过 50%)[6, 7, 13, 15] 并且需要使用特殊设备或难以获得的试剂 [1, 5, 10 , 14, 16]。我们开发了一种简单方便的实验室方法,用于高级烷基甲胺的制备合成。建议在室温下保持 5 倍过量的甲胺醇溶液与高级卤代烷的混合物。当使用烷基溴时,混合物可保持 2-3 天,而在使用烷基氯时可保持
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