9-<(p-bromophenyl)thio>fluorene | 73855-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-<(p-bromophenyl)thio>fluorene
• 英文别名: 9-((4-bromophenyl)thio)-9H-fluorene；9-(4-bromophenyl)sulfanyl-9H-fluorene
• CAS: 73855-17-1
• 化学式: C₁₉H₁₃BrS
• 分子量: 353.282
• InChiKey: JZXSZBVKTJCOSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 9-<(p-bromophenyl)thio>fluorene 、 dimsylpotassium 生成 9-Benzyl-9-(4-bromo-phenylsulfanyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  BORDWELL F. G.; HUGHES D. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3314-3320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 4-溴苯硫酚 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到9-<(p-bromophenyl)thio>fluorene
  参考文献：
  名称：

  碱促进的非活性芴与硫醇的氧化C（sp3）–S键交叉偶联，用于合成9-单硫代芴

  摘要：

  描述了一种高效且选择性的C（sp 3）-S键交叉偶联方法，该方法通过在9-C（sp 3）-H处将巯基与巯基直接硫醇化来合成9-巯基芴。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801806

文献信息

• Broensted correlations for electron transfer from carbanions to halomethyl phenyl sulfone and 1,1-dinitroalkane-type acceptors
  作者：Frederick G. Bordwell、Anthony H. Clemens

  DOI：10.1021/jo00134a003

  日期：1982.6
• Base-Promoted Oxidative C(sp³ )-S Bond Cross-Coupling of Inactive Fluorenes and Thiols for the Synthesis of 9-Monothiolated Fluorenes
  作者：Yafeng Liu、Xinglong Yuan、Kexin Su、Yuan Tian、Baohua Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201801806

  日期：2019.2.21

  A highly efficient and selective C(sp3)–S bond cross‐coupling method for the synthesis of 9‐thiolated fluorenes through a direct thiolation at 9‐C(sp3)–H of fluorenes with thiols is described.

  描述了一种高效且选择性的C（sp 3）-S键交叉偶联方法，该方法通过在9-C（sp 3）-H处将巯基与巯基直接硫醇化来合成9-巯基芴。
• BORDWELL F. G.; HUGHES D. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3314-3320
  作者：BORDWELL F. G.、 HUGHES D. L.

  DOI：——

  日期：——