2-hydroxy-7-bromofluorene | 24225-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-hydroxy-7-bromofluorene
• 英文别名: 7-Bromo-9h-fluoren-2-ol
• CAS: 24225-51-2
• 化学式: C₁₃H₉BrO
• 分子量: 261.118
• InChiKey: PWXRJWFFXLPGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正庚氧基苯甲酸 、 2-hydroxy-7-bromofluorene 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 4-Heptyloxy-benzoic acid 7-bromo-9H-fluoren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ziemnicka, B.; Doane, J. W., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 150, p. 361 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 碳酸丙烯酯 、 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-hydroxy-7-bromofluorene
  参考文献：
  名称：

  具有平面桥联单元的有机增敏剂的分子工程，用于高效染料敏化太阳能电池

  摘要：

  太阳来了：设计并合成了三种具有位阻芴基单元和平面茚并噻吩衍生物的高效有机敏化剂（见图）。基于这些化合物中的一种设备，JK-303，得到整体的转换效率的8.69，9.04，7.27，和5.82％使用I - / I 3 - ，钴II /钴III，聚合物凝胶，和固态电解质，分别。这些效率是基于有机敏化剂的DSSC报告的最高效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201300736

文献信息

• Liquid crystals having a type A smectic phase
  申请人：Thomson-CSF

  公开号：US04545921A1

  公开（公告）日：1985-10-08

  The invention relates to a group of organic compounds of the substituted 2-hydroxyfluorene ester type, which has a smectic A mesomorphous phase. The invention also relates to the process for producing molecules of this group. The compound according to the invention is in accordance with the general chemical formula ##STR1## whereby n can be between 1 and 15 and X=Br or CN. The invention applies to the field of liquid crystals and to display means using such crystals.

  这项发明涉及一组取代2-羟基芴酯类有机化合物，其具有一种藻酸盐A向列相。该发明还涉及制备该组分子的方法。根据该发明的化合物符合以下一般化学式：##STR1## 其中n可以在1和15之间，X=Br或CN。该发明适用于液晶领域以及使用这种液晶的显示装置。
• Fluorene derivatives and their polymers
  申请人：——

  公开号：US20030203128A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Provided are a fluorene derivative represented by Formula (1) and a polymer thereof: 1 wherein at least one of A 1 , A 2 and A 3 is a group represented by Formula (2), and the others are 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, pyridine-2,5-diyl, pyridazine-3,6-diyl, pyrimidine-2,5-diyl or dioxane-2,5-diyl; m, n and p are independently 0 or 1; R 1 is —CN, —CF 3 , —CF 2 H, —CFH 2 , —OCF 3 , —OCF 2 H, —N═C═O, —N═C═S, —F, —Cl, or alkyl in which one hydrogen may be replaced by (meth)acryloyloxy or vinyloxy and optional —CH 2 — may be replaced by —O—, —S—, —CF 2 —, —CH═CH—, —COO—, —OCO— or —CO—; R 2 is hydrogen or methyl; Z 1 to Z 3 are independently a single bond, —O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —CH═CH—, —CF═CF— or —C≡C—; q is an integer of 0 to 10; and r is 0 or 1: 2 wherein two X 1 's are independently hydrogen, fluorine or alkyl.

  提供了一个由公式（1）表示的芴衍生物及其聚合物：1其中A1，A2和A3中至少有一个是由公式（2）表示的基团，其余的是1,4-环己基，1,4-环己烯基，1,4-苯基，吡啶-2,5-二基，吡嗪-3,6-二基，嘧啶-2,5-二基或二氧六环-2,5-二基；m，n和p独立地为0或1；R1为—CN，—CF3，—CF2H，—CFH2，—O ，—OCF2H，—NHC=O，—NHC=S，—F，—Cl或烷基，其中一个氢可以被（甲基）丙烯酰氧或乙烯氧替换，可选的—CH2—可以被—O—，—S—，—CF2—，—CH=CH—，—COO—，—OCO—或—CO—替换；R2为氢或甲基；Z1至Z3独立地为单键，—O—，—COO—，—OCO—，—CF2O—，—OCF2—，— O—，—O —，— —，—（ ）4—，—CH=CH—，—CF=CF—或—C≡C—；q为0至10的整数；r为0或1：2其中两个X1独立地为氢，氟或烷基。
• US4545921A
  申请人：——

  公开号：US4545921A

  公开（公告）日：1985-10-08
• US6824709B2
  申请人：——

  公开号：US6824709B2

  公开（公告）日：2004-11-30