2-methyl-L-histidine | 7530-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-L-histidine
• 英文别名: 2-Methyl-L-histidin；(2S)-2-azaniumyl-3-(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)propanoate
• CAS: 7530-84-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: QNNKCRYTUGINFA-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  466.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-丙酰氯 、 2-methyl-L-histidine 生成 N^α-β-alanyl-2-methyl-histidine
  参考文献：
  名称：

  Ono; Hirohata, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1956, vol. 304, p. 77,79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-histidine 生成 2-methyl-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  Ono; Hirohata, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1956, vol. 304, p. 77,79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Somatostatin antagonists and agonists that act at the SST subtype 2 receptor
  申请人：——

  公开号：US20020091125A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds according to the formula A-Z-W as herein described, wherein A is selected from the groups consisting of: A′—(CH 2 ) n —, A′—(CH 2 ) n SO 2 —, and A′—(CH 2 ) n CO—, where n is 0 to 4; and A′ is selected from (a) (C 6 -C 10 )aryl-, or (b) (C 1 -C 9 )heteroaryl-; which groups may be optionally substituted; and pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof; pharmaceutical compositions thereof; and methods useful to facilitate secretion of growth hormone(GH) in mammals.

  根据本文描述的公式A-Z-W，其中A是从以下组中选择的：A′—(CH2)n—，A′—(CH2)nSO2—和A′—(CH2)nCO—，其中n为0到4；A′是从(a) (C6-C10)芳基-，或(b) (C1-C9)杂环芳基-中选择的；这些基团可以选择性地被取代；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或水合物；以及其中的药物组合物；以及用于促进哺乳动物中生长激素（GH）分泌的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Bhattacharya Kumar Samit

  公开号：US20080234303A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is a group of formula and R 1 , R 2 , R 13 , A, K, M, L 1 , L 2 , X, Y 1 , Y 2 , Q, salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 13 , A, K, L 1 , L 2 , W, X, Z 1 , Z 2 , Y 1 , Y 2 , Z 1 , Z 2 , M, Q, W, X, m, p and q are as defined herein. Such novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. The invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是式的基团，而R1、R2、R13、A、K、M、L1、L2、X、Y1、Y2、Q、其盐、R1、R2、R13、A、K、L1、L2、W、X、Z1、Z2、Y1、Y2、Z1、Z2、M、Q、W、X、m、p和q的定义如本文所述。这些新型嘧啶衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞增长，如癌症方面具有用途。本发明还涉及使用这些化合物在哺乳动物，特别是人类中治疗异常细胞增长的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• ENGINEERED TUNABLE NANOPARTICLES FOR DELIVERY OF THERAPEUTICS, DIAGNOSTICS, AND EXPERIMENTAL COMPOUNDS AND RELATED COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC USE
  申请人：Berninger Mark

  公开号：US20110312877A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Biomedical nanoparticles are disclosed based on new engineered modular carrier macromolecules, on engineered macromolecules or associated entities providing an internal nanoparticle structure, and compositions for minimizing non-specific binding of the nanoparticles while enabling efficient and convenient targeting to cells and tissues. These nanoparticles may be used to deliver atomic or molecular or associated entities which are useful for diagnostics, primarily in vivo imaging, for therapeutics, for vaccines, or for experimental research. Nanoparticles comprising combinations of active entities such as gene inhibitors with gene expression cassettes or imaging agents with therapeutic agents, and polyamide compounds useful for treatment of microbial infections are also disclosed.

  本发明公开了一种基于新的工程模块载体大分子、工程大分子或相关实体提供内部纳米粒子结构的生物医学纳米粒子，以及用于最小化纳米粒子的非特异性结合而实现对细胞和组织的高效和便捷的靶向作用的组合物。这些纳米粒子可用于传递在诊断中有用的原子、分子或相关实体，主要用于体内成像、治疗、疫苗或实验研究。本发明还公开了包含活性实体的纳米粒子的组合，如基因抑制剂与基因表达盒或成像剂与治疗剂，以及用于治疗微生物感染的聚酰胺化合物。
• Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2098597A1

  公开（公告）日：2009-09-09

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren durch Fermentation von rekombinanten Mikroorganismen der Familie Enterobacteriaceae, dadurch gekennzeichnet, dass man a) die die gewünschte L-Aminosäure produzierenden Mikroorganismen, in denen man den yicL-ORF oder für dessen Genprodukt kodierende Nukleotidsequenzen oder Allele verstärkt, insbesondere überexprimiert, in einem Medium kultiviert unter Bedingungen, bei denen die gewünschte L-Aminosäure im Medium oder in den Zellen angereichert wird, und die gewünschte L-Aminosäure isoliert, wobei gegebenenfalls weitere Bestandteile der Fermentationsbrühe und/oder die Biomasse in ihrer Gesamtheit oder Anteilen (≥ 0 bis 100 %) im isolierten Produkt verbleiben oder vollständig entfernt werden.

  本发明涉及一种通过肠杆菌科重组微生物发酵生产 L-氨基酸的工艺，其特征在于 a) 在培养基中培养生产所需的 L-氨基酸的微生物，其中 yicL-ORF 或编码其基因产物的核苷酸序列或等位基因被扩增，特别是被过表达，培养基或细胞中富含所需的 L-氨基酸，并且 分离出所需的 L-氨基酸，而发酵液和/或生物质中的其他成分可以全部或按一定比例（≥ 0 至 100%）保留在分离产物中，或完全去除。
• Surfactant treatment regimen for treating or preventing bronchopulmonary dysplasia
  申请人：Discovery Laboratories, Inc.

  公开号：EP2298349A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Regimens for the therapeutic or prophylactic administration of pulmonary surfactant to infants exhibiting or at risk of developing bronchopulmonary dysplasia are disclosed.

  公开了为表现出或有可能出现支气管肺发育不良的婴儿提供肺表面活性物质的治疗或预防用药方案。