N,N',N''-tris(p-nitrobenzenesulfonyl)-1,4,7-triazaheptane | 210303-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-tris(p-nitrobenzenesulfonyl)-1,4,7-triazaheptane
• 英文别名: 4-nitro-N-[2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl-[2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 210303-80-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O₁₂S₃
• 分子量: 658.648
• InChiKey: PHNIAYMUOOMFQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  884.2±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯甲基吡啶 、 N,N',N''-tris(p-nitrobenzenesulfonyl)-1,4,7-triazaheptane 在 苯硫酚 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  与经典的氯化钴 (II) 平衡平行的四氮杂大环钴配合物的光谱和固态评估

  摘要：

  摘要 3,6,9,15-四氮杂双环[9.3.1]penta-deca-1,11,13-triene (L1) 的 Co(III) 配合物已在 DMF 中合成并分离为蓝色固体（ 1) ([L1CoIIIClX]n+, X = Cl- 或 DMF, n = 1 或 2)。配合物 1 表现出类似于经典的氯化钴 (II) 平衡的溶液行为。当 1 溶于水时，溶液呈粉红色，该配合物以 1a 形式存在，它由与 L1 结合的钴 (III) 和两个带有高氯酸盐反离子的顺式氯化物组成，以平衡配合物电荷 ([L1CoIIICl2][ ClO4]）。相反，当 1 溶解在 DMF 或其他有机溶剂中时，溶液呈蓝色，观察为 1b。1b 复合盐包含两个钴中心。一种钴 (III) 与 L1、Cl- 和 DMF 结合。电荷平衡由第二个钴中心完成：[CoIICl4]2-，从而形成 1b (L1CoIIICl(DMF)][CoIICl4])。

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1191630
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以81%的产率得到N,N',N''-tris(p-nitrobenzenesulfonyl)-1,4,7-triazaheptane
  参考文献：
  名称：

  一锅合成多氮杂[n]萘酚和多氮杂[n]蒽酚

  摘要：

  用Richman-Atkins改良方法制备了Pernosylated的聚氮杂[n]环烷13-20。在温和的条件下脱保护得到聚氮杂[n] cyclophanes 21–28。该方法允许制备含有不稳定CN键的环烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00587-5

文献信息

• Synthesis of 12-Membered Tetra-aza Macrocyclic Pyridinophanes Bearing Electron-Withdrawing Groups
  作者：Akop Yepremyan、Magy A. Mekhail、Brian P. Niebuhr、Kristof Pota、Nishanth Sadagopan、Timothy M. Schwartz、Kayla N. Green

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00188

  日期：2020.4.3

  electron-withdrawing groups CN, Cl, NO2, and CF3 are introduced. Potentiometric titrations were used to determine the protonation constants of the new pyridinophanes. Further, the influence of such modifications on the chemical behavior is predicted by comparing the potentiometric results to previously reported systems. X-ray diffraction analysis of the 4-Cl substituted species and its Cu(II) complex are also

  由于与12元大环化合物和修饰的吡啶合成有关的挑战，文献中发现的取代吡啶吡啶并吡啶酮的数量有限。最值得注意的是，在吡啶并吡啶类的吡啶的4-位上的亲电子特性对引入亲电子化学基团提出了独特的挑战。同样，在少数报道的文献中，大多数取代的吡啶吡啶并菲被限于给电子功能。在这里，新的合成策略为四个带有吸电子基团CN，Cl，NO 2和CF 3的新大环介绍。电位滴定法用于确定新的吡啶并菲的质子化常数。此外，通过将电位测量结果与先前报道的系统进行比较，可以预测此类修饰对化学行为的影响。还描述了4-Cl取代物种及其Cu（II）配合物的X射线衍射分析，以证明这些配体的金属结合性质。DFT分析用于通过能量计算和ESP图支持实验结果。这些新分子为访问一系列新型吡啶并小分子及其在未来工作中的应用奠定了基础。
• One-pot synthesis of polyaza[n]naphthalenophanes and polyaza[n]anthracenophanes
  作者：M.Isabel Burguete、Beatriu Escuder、Santiago V. Luis、Juan F. Miravet、Manuel Querol、Enrique García-España

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00587-5

  日期：1998.5

  Pernosylated polyaza[n]cyclophanes 13–20 were prepared by a Richman-Atkins modified methodology. Deprotection under mild conditions gave polyaza[n]cyclophanes 21–28. This methodology allows for the preparation of cyclophanes containing labile C-N bonds.

  用Richman-Atkins改良方法制备了Pernosylated的聚氮杂[n]环烷13-20。在温和的条件下脱保护得到聚氮杂[n] cyclophanes 21–28。该方法允许制备含有不稳定CN键的环烷。
• Separation Matrix And Method Of Purification
  申请人：Glad Gunnar

  公开号：US20070196858A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to a separation matrix comprised of a porous support to which ligands have been immobilised, wherein said ligands comprise at least one sulphonamide and the R group of the sulphonyl comprises an aromatic group. The nitrogen of the sulphonamide may be a secondary or tertiary amine. The invention also relates to a chromatography column that contains the described separation matrix, as well as to a method of isolating immunoglobulin-like compounds by adsorption to the separation matrix.
• US8114280B2
  申请人：——

  公开号：US8114280B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• Polyaza[n](1,4)naphthalenophanes and polyaza[n](9,10)anthracenophanes
  作者：M.Isabel Burguete、Beatriu Escuder、Enrique Garcı́a-España、Santiago V Luis、Juan F Miravet

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00180-1

  日期：2002.4

  A series of polyaza[n](1,4)naphthalenophanes and polyaza[n](9,10)anthracenophanes have been prepared by using the Fukuyama's protecting group (2- or 4-nitrophenyl sulfonyl) in a one-pot cyclization–deprotection reaction. Global yields for the purified products are comparable with those obtained for other polyazacyclophanes using the tosyl group as the amine protecting group. Their structural study

  通过使用一锅环化-脱保护基的福山保护基团（2-或4-硝基苯基磺酰基）制备了一系列的聚氮杂[ n ]（1,4）萘甲酸酯和聚氮杂[ n ]（9,10）蒽酚。反应。纯化产物的总产率与使用甲苯磺酰基作为胺保护基的其他聚氮杂环烷类所获得的产率相当。他们的结构研究已通过NMR进行，显示出较小的循环具有较高的刚性，而该系列的最大成员具有较高的动态行为。化合物25旋转平衡的自由能垒比类似的N-甲苯磺酸化大环计算的自由能垒低约3kcal / mol 。