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1-Bromododec-3E-ene | 62936-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Bromododec-3E-ene
英文别名
(E)-1-bromododec-3-ene
1-Bromododec-3E-ene化学式
CAS
62936-19-0
化学式
C12H23Br
mdl
——
分子量
247.219
InChiKey
MQLMJMLDYCCOHU-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    86-88 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:34c71c2bbda78277ecd690e2f3159d58
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Bromododec-3E-ene二苯并-18-冠醚-6potassium acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到(3E)-3-十二碳烯-1-基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Simple synthesis of?-silyloxyacylcyclopropanes and the homoallyl rearrangement of cyclopropylcarbinols by the action of trimethylsilyl halides in the presence of zinc halides
    摘要:
    The ZnCl2 catalyzed condensation of 1-trimethylsilyloxyvinylcyclopropane with aldehydes and ketones gave beta-silyloxyacylcyclopropanes, which were converted by the action of TsOH in boiling benzene into 1-cyclopropyl-2E-alken-1-ones. Reduction of the latter gave saturated and allyl cyclopropylcarbinols, which by means of Me3SiX and catalytic amounts of ZnX2 (X = Cl, Br) were highly selectively converted into the corresponding linear mono- and dienic E-homoallyl halides. The sequence of reactions that was worked out provided an effective synthesis of 3E-dodecenyl acetate, a sex pheromone of the sugar beet moth.
    DOI:
    10.1007/bf00958248
  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclopropylnonan-1-ol三甲基溴硅烷 、 zinc dibromide 作用下, 以90%的产率得到1-Bromododec-3E-ene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of ?-silyloxyacylcyclopropanes catalyzed by zinc salts and the homoallylic rearrangement of cyclopropylcarbinols by the action of trimethylsilyl halides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00963040
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0000554A1
    公开(公告)日:1979-02-07
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen aus halogenalkylsubstituierten Olefinen und Percarbonsäuren in organischer Lösung in hohen Ausbeuten und großer Reinheit welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein chloralkyloder bromalkylsubstituiertes Monoolefin der allgemeinen Formel mit einer Lösung einer 3 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in einem chlorierten, 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Kohlenwasserstoff bei einem Molverhältnis von Monoolefin zu Percarbonsäure von 1,1 : 1 bis 10 : 1 und bei einer Temperatur von 30 bis 100°C umsetzt.
    本发明涉及一种由卤代烷基取代的烯烃和过羧酸在有机溶液中以高产率和高纯度制备卤代烷基取代的环氧乙烷的改进工艺,其特征在于通式为氯烷基或溴烷基取代的单烯烃与含 3 至 4 个碳原子的过羧酸在含 1 至 8 个碳原子的氯化烃中的溶液反应,单烯烃与过羧酸的摩尔比为 1.1 : 1 至 10 : 1,温度为 30 至 100°C。
  • Synthesis of dodec-5E-en-1-ol ? The pheromone of Tricimba cincta ? And tetradec-5E-1-yl acetate ? An imitator of the pheromone of Rhynchopacha sp.
    作者:G. G. Verba、L. M. Bukulova、A. A. Abduvakhabov、F. G. Kamaev
    DOI:10.1007/bf00629846
    日期:——
  • Synthesis of tridec-4-en-1-yl acetate ? The sex pheromone of Keiferia lycopersicella
    作者:L. M. Bikulova、G. G. Verba、A. A. Abduvakhabov
    DOI:10.1007/bf00630346
    日期:——
  • IVANOVA, N. M.;CHEEKIS, B. A.;MOISEENKO, A. M.;NEFEDOV, O. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 225-236
    作者:IVANOVA, N. M.、CHEEKIS, B. A.、MOISEENKO, A. M.、NEFEDOV, O. M.
    DOI:——
    日期:——
  • CHESKIS, B. A.;IVANOVA, N. M.;MOISEENKOV, A. M.;NEFEDOV, O. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2025-2036
    作者:CHESKIS, B. A.、IVANOVA, N. M.、MOISEENKOV, A. M.、NEFEDOV, O. M.
    DOI:——
    日期:——
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