2,6-dimethylmorpholine-4-amine | 1456-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,6-dimethylmorpholine-4-amine
• 英文别名: 2,6-dimethylmorpholin-4-amine；2,6-dimethyl-morpholin-4-ylamine；2,6-Dimethyl-4-amino-morpholin；N-Amino-3.5-dimethyl-morpholin；2,6-Dimethyl-4-aminomorpholin；4-Amino-2,6-dimethylmorpholin；4-Morpholinamine,2,6-dimethyl-,(2R,6R)-rel-(9CI)
• CAS: 1456-29-7
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: LERMECNLIVEERL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-67 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylmorpholine-4-amine 、 3-环戊氧-4-甲氧基苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到N-{[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]methylene}-2,6-dimethylmorpholin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling of New 3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxybenzaldehyde O-(2-(2,6-Dimethylmorpholino)-2-oxoethyl) Oxime (GEBR-7b) Related Phosphodiesterase 4D (PDE4D) Inhibitors

  摘要：

  A new series of 3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl derivatives, structurally related to our hit GEBR-4a (1) and GEBR-7b (2), has been designed by changing length and functionality of the chain linking the catecholic moiety to the terminal cycloamine portion. Among the numerous molecules synthesized, compounds 8, 10a, and 10b showed increased potency as PDE4D enzyme inhibitors with respect to 2 and a good selectivity against PDE4A4, PDE4B2, and PDE4C2 enzymes, without both cytotoxic and genotoxic effects. The ability to enhance cAMP level in neuronal cells was assessed for compound 8. SAR considerations, also confirmed by in silico docking simulations, evidenced that both chain and amino terminal function characterized by higher hydrophilicity are required for a good and selective inhibitor-catalytic pocket interaction.

  DOI：

  10.1021/jm500855w

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020160100A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123986A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994024095A1

  公开（公告）日：1994-10-27

  (EN) Compounds having a formula selected from the group consisting of (I), (a) and (III) and the respective pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein E is selected from the group consisting of -R14, -NR14R15, -SR14, -OR14 and -CR14R15R16 and R14, R15 and R16 are independently selected from (I) hydrogen, (II) -NR6R7, (III) substitued -(C1-to-C10alkyl), (IV) substituted -(C2-to-C10 alkenyl), (V) substituted -(C3-to-C10 alkynyl), (VI) substituted aryl, (VII) substituted heterocyclic, (VIII) substituted biaryl, (IX) substituted -aryl-heterocyclic, (X) substituted -heterocyclic-aryl, (X) substituted -Q-aryl, (XI) substituted -Q-heterocyclic, (XII) substituted -Q-biaryl, (XIII) substituted -aryl-Q-aryl', (XIV) substituted -heterocyclic-Q-heterocyclic', (XV) substituded -heterocyclic-Q-aryl, and (XVI) substituted -aryl-Q-heterocyclic. As well as pharmaceutical composition comprising such compounds and methods for the therapeutic use thereof.(FR) L'invention concerne des composés représentés par une formule choisie dans le groupe constitué de (I), (a) et (III) et leurs sels, esters et promédicaments pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle E est choisi dans le groupe composé de -R14, -NR14, -NR14R15, -SR14, -OR14, et -CR14R15R16 et R14, R15 et R16 étant choisi parmi (I) hydrogène, (II) -NR6R7, (III) -(alkyle C1 à 10) substitué, (IV) -(alcényl C2 à C10) substitué, (V) -(alkynyle C3 à C10) substitué, (VI) aryle substitué, (VII) hétérocycle substitué, (VII) hétérocycle substitué, (VIII) biaryle substitué, (IX) aryle-hétérocylce substitué, (X) aryle-hétérocycle substitué, (X) Q-aryle substitué, (XI) Q-hétérocyle substitué, (XII) Q-biaryle substitué, (XIII) aryle-Q-aryle substitué, (XIV) hétérocycle -Q-hétérocyle substitué, (XV) hétérocycle -Q-aryle substitué et (XVI) aryle-Q-hétérocyle substitué ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et des méthodes d'utilisation thérapeutiques de ces derniers.

  这是一段医药领域的专利文本，描述了一系列化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，其中化合物的化学式选自(I)、(a)和(III)组成的一组中，E选自-R14、-NR14R15、-SR14、-OR14和-CR14R15R16，而R14、R15和R16分别独立地选自(I)氢、(II)-NR6R7、(III)取代的-(C1到C10烷基)、(IV)取代的-(C2到C10烯基)、(V)取代的-(C3到C10炔基)、(VI)取代的芳基、(VII)取代的杂环、(VIII)取代的双芳基、(IX)取代的-芳基-杂环、(X)取代的-杂环-芳基、(XI)取代的-Q-芳基、(XII)取代的-Q-双芳基、(XIII)取代的-芳基-Q-芳基'、(XIV)取代的-杂环-Q-杂环'、(XV)取代的-杂环-Q-芳基和(XVI)取代的-芳基-Q-杂环。此外，还描述了包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途的方法。
• Neue 1-(2-Halogenäthyl)-1-nitrosoharnstoffe und deren Herstellung
  申请人：Stiftung Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP0010294A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  1,3-disubstituierte Nitrosoharnstoffe der allgemeinen Formel worin R1 und R2 gerad- oder verzweigtkettiges Alkyl bedeuten, das außerdem mit bis zu 3 Resten OH, COOH, COOR oder CONH2 substituiert sein kann, wobei R eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohelnstoffatomen bedeutet, oder worin R1 und R2 Bestandteile eines gesättigten oder ungesättigten Ringsystems, insbesondere eines 6-gliedrigen Ringsystems sein können, das außerdem weitere Heteroatome, insbesondere Sauerstoff oder Stickstoff, enthalten kann, und wobei derRing zusätzlich mit bis zu 3 Gruppe OH, COOH, COOR, wobei R die oben angegebene Bedeutung besitzt, CONH2, Hal oder mit der Chloräthylnitrosoureidogruppe substituiert sein kann und Hal Chlor oder Fluor darstellt, sowie Verfahren zu deren Herstellung durch Reaktion von N-(2-Halogenäthyl)-N-nitrosocarbamoylazid mit einem Hydrazinderivat oder einer cyclischen N-Aminoverbindung. Die erwähnten Harnstoffderivate besitzen tumorhemmende Wirkung.

  通式如下的 1,3-二取代亚硝基苏氨酸 其中 R1 和 R2 表示直链或支链烷基，可另外被最多 3 个基团 OH、COOH、COOR 或 CONH2 取代，其中 R 表示具有 1 至 6 个碳原子的烷基，或者 R1 和 R2 可以是饱和或不饱和环系，特别是 6 元环系的组成部分，该环系可另外含有杂原子，特别是氧或氮、以及通过 N-(2-卤代乙基)-N-亚硝基氨基甲酰叠氮与肼衍生物或环 N-氨基化合物反应制备它们的工艺。上述脲衍生物具有抑制肿瘤的作用。