Z-O-methyl-p-nitrobenzaldoxime | 75800-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-O-methyl-p-nitrobenzaldoxime
• 英文别名: 4-nitro-benzaldehyde-(O-methyl-seqcis-oxime )；4-Nitro-benzaldehyd-(O-methyl-seqcis-oxim)；4-Nitro-β-benzaldoxim-O-methylaether；O-Methyl-4-nitro-β-benzaldoxim；O-Methyl-4-nitro-benz-anti-aldoxim；4-Nitro-benz-anti-aldoxim-methylaether；(Z)-N-methoxy-1-(4-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 75800-84-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: ONZBYRQWJOKYPR-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-O-methyl-p-nitrobenzaldoxime 在 base 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 对硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  肟醚中形成腈的消除

  摘要：

  肟醚（7）和（8）（R =烷基或芳基）在水-二恶烷（4：1）中于25°进行碱催化消除为苄腈（3）。所述ž -异构体（8 Ž）反应经由比相应的氢氧化物催化antiperiplanar消除70倍更迅速ë -异构体。电子效应SYN在剔除（7 ē）显示，电子基团的援助消除双方AR和离去基团- OR; 在这些底物中未观察到分子内辅助。这些结果可以通过消除中央的E 2来解释，在过渡态中C–H和N–O–键会明显断裂。

  DOI：

  10.1039/p29800001313
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-硝基苯甲醛O-甲基肟 在 二硫化碳 、 碘 作用下， 生成 Z-O-methyl-p-nitrobenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Kjellin, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种O-/N-烷基取代羟胺盐的制备方法
  申请人：诚弘制药（威海）有限责任公司

  公开号：CN113636953A

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明涉及一种N‑/O‑烷基取代羟胺盐的制备方法，属于精细化工、农药或原料药化工技术领域。本发明以肟的N‑/O‑烷基化物与羟胺无机盐反应，生成N‑/O‑烷基取代羟胺无机盐和肟。本发明通过前所未有的羟胺交换发明，提供一种高效、环保制备N‑/O‑烷基取代羟胺盐的方法，制备N‑/O‑烷基取代羟胺无机盐的同时，肟可经重新制备生成肟的N‑/O‑烷基化物，实现物料循环；反应过程无需使用当量的酸、碱中和，避免了现行方法使用大量酸、碱和产生无机盐固废缺点，更加绿色环保。而且所述的制备方法反应条件温和，避免了传统工艺高污染、高耗能的缺点。其中，R1、R2、R如权利要求和说明书所述。
• Brady; Dunn; Goldstein, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2394
  作者：Brady、Dunn、Goldstein

  DOI：——

  日期：——
• Brady; Dunn, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1616
  作者：Brady、Dunn

  DOI：——

  日期：——
• Forster; Dunn, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 425,432
  作者：Forster、Dunn

  DOI：——

  日期：——
• Brady; McHugh, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 551
  作者：Brady、McHugh

  DOI：——

  日期：——