1-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-methylethylamine | 185510-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-methylethylamine
• 英文别名: N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-methylethanamine
• CAS: 185510-22-9
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: AOGIRNYPTIEBJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,9AS)-Trans-7-hydroxymethyl-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine 、 1-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-methylethylamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到(7R, 9aS)-trans-[6-(2-benzo[d]isoxazol-3-yl-octahydro-pyrido[,2-a]pyrazin-7-ylmethoxy)-pyridin-3-ylmethyl]-ethyl-mmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYLOXYMETHYL AND BENZISOXAZOLE AZABICYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DERIVES AZABICYCLIQUES DE PYRIDYLOXYMETHYL ET DE BENZISOXAZOLE

  摘要：

  根据公式（I），一种含有氨甲基吡啶氧甲基/苯并异噁唑取代的氮杂环化合物，包括相同的药物组合物，以及治疗一种或多种中枢神经系统或其他疾病的方法，包括同时治疗精神分裂症和抑郁症等疾病。或其（R）或（S）对映体，或其顺式或反式异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或前药，或前述任何一种，其中m为0或1，Z为其中R7为氢或（C1-C3）烷氧基；R8为氢、羟基或（C1-C3）烷氧基；R9为（C1-C3）烷氧基；X为氧或NR，其中R为氢或（C1-C6）烷基；Y为亚甲基，其中n为0、1或2；或氧、氮或硫，其中n为2、3或4；R1和R2各自独立地为氢、卤素或（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷氧基（C1-C6）烷基基团，其中任何一个基团可以未被取代或被一个或多个卤素取代。

  公开号：

  WO2004081007A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟醛 、 N-乙基甲基胺 在 4 A molecular sieve 、 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-methylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine-modified and 6-substituted analogs of nicotine: A structure—affinity investigation

  摘要：

  Because the structural requirements for the binding of nicotine to central nicotine receptors remain largely uninvestigated, we undertook a systematic investigation of pyrrolidine ring-opened analogs. This led to a subsequent investigation of related conformationally restricted derivatives of these analogs. The results are reported relative to the binding of several well-known and widely used nicotine receptor ligands. Although none of the ring-opened analogs binds with higher affinity than (-)nicotine (K-i = 2.3 nM), 3-(N-methyl-N-ethylaminomethyl)pyridine (12a; K-i = 28 nM) binds with significant affinity. A conformationally restricted analog of 12a, N-methyl [2,7]naphthyridine 30b (K-i = 18 nM), binds with similar affinity. 6-Substitution of 12a and racemic nicotine seems to be tolerated when the substituent is halogen or methyl. In functional studies (hypolocomotion and antinociception in mice; stimulus generalization in nicotine-trained rats) 30b retains nicotine-like properties. Several of the 6-substituted compounds were 2 to 20 times more potent than (+/-)nicotine. Although the intact pyrrolidine ring of nicotine appears important for optimal affinity, its pre presence is not an absolute requirement for activity, and 6-position substitution of the pyridine nucleus can influence both binding and functional activity.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89850-9