ethyl 2,2-dimethyllevulinate | 86164-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyllevulinate
• 英文别名: Aethylmesitonat；2,2-dimethyl-4-oxo-valeric acid ethyl ester；2,2-Dimethyl-4-oxo-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 2,2-dimethyl-4-oxopentanoate；ethyl 2,2-dimethyl-4-oxopentanoate
• CAS: 86164-69-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: OVIVOCPTAQEBBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyllevulinate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5,5-二甲基环戊烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Upper excited state reactivity and fluorescence of fused 8-cyanoheptafulvenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00307a011
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到ethyl 2,2-dimethyllevulinate
  参考文献：
  名称：

  Upper excited state reactivity and fluorescence of fused 8-cyanoheptafulvenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00307a011

文献信息

• [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013020245A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed are a compound characterized by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, L, and A are as described in the application. Said compounds are useful for the treatment of HIV.

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。
• SUBSTITUTED TARAXASTANES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：BRADBURY Barton James

  公开号：US20070197646A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Substituted taraxastanes useful for treating viral infections, are provided herein. Thus, in a first aspect, the invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , and X are defined herein. The compounds described herein are thought to act by inhibiting retroviral maturation, including maturation of encapsulated retroviruses viruses, such as the HIV viruses, HIV-1 and HIV-2. Pharmaceutical compositions comprising such compounds of Formula I are included herein. Methods of using such compounds to treat human patients infected with an HIV virus and reducing the mortality of AIDS are also provided herein.

  提供了用于治疗病毒感染的替代性taraxastanes。因此，在第一个方面，本发明提供了公式I的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2和X在此定义。这里描述的化合物被认为通过抑制逆转录病毒成熟来发挥作用，包括包膜逆转录病毒病毒的成熟，如HIV病毒、HIV-1和HIV-2。本文还包括包含公式I化合物的药物组合物。提供了使用这种化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。
• Qudrat-i-Khuda; Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 292
  作者：Qudrat-i-Khuda、Ghosh

  DOI：——

  日期：——
• Ranganathan, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 264,265
  作者：Ranganathan

  DOI：——

  日期：——
• 413. Terpene compounds. Part III. A synthesis of isofenchocamphononic acid
  作者：J. C. Bardhan、N. C. Ganguly

  DOI：10.1039/jr9360001852

  日期：——